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台式扫描电镜服务-----JCM-6000 NeoSc
病原微生物学切片（装片）标本
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免疫荧光染色
基因全合成
免疫组织染色
荧光定量PCR
细胞增殖实验（MTT法
细胞培养
细胞转染（瞬时转染和
MTT检测| 规格： | 具体报价根据实验设计和样本量 |
技术简介
1)技术原理:
为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变
病原体等，需要分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行染色。包括：胶原纤维染色（Masson等）、网状纤维染色、弹力纤维染色、肌肉组织染色（磷钨酸苏木素）、脂肪染色（苏丹III）、糖原染色（PAS）、粘液染色（PAS）等。
2）特点：
现代病理学中免疫组织化学技术、电子显微镜技术以及其它细胞及分子生物学技术
应用日益广泛，但由于这些技术要求一定的实验条件以及所需的试剂价格较为昂贵，对于一部分病人以及某一些基层医院是比较难以接受的。而组织化学技术则具有无需复杂的实验条件以及较为昂贵的试剂操作又比较简单的优势，在临床病理学诊断中具有重要的应用价值。
3）注意事项:
染色前：
① 出的石蜡切片要好，不能有皱褶或者刀痕，切片不能太厚。
② 片时，最好一张玻片捞一个组织，组织最好位于玻片的中间，美观的同时也利于脱 蜡（有时二甲苯的液面低于组织片的时候，达不到脱蜡的目的）。
③ 蜡切片脱蜡到水时，一定要注意组织切片脱蜡务必要彻底（脱蜡时间不能太少）以
使脱蜡后的组织达到真正的“干净”。否则剩余的未脱干净的石蜡粘附在组织表面，在染色时染色液未能充分与组织接触，最终导致染色效果不佳，甚至染不上颜色。
④ 染色过程中最好不要在玻片上贴标签纸，以避免脱蜡时把标签纸也浸没，致使标签
纸上的胶黏到玻片上，造成染色不佳。
⑤在染色前，用有色铅笔在组织周围划一个圈，这样在滴加染液时就不会使染液溢出。
染色时：
① 色时必须严格按照染色操作说明书进行染色。
② 在染色过程中，前一个染液浸染完成后，在进行下一个染液的步骤之前，必须彻底充分水洗，使前一个染液冲洗干净后再进行下一步骤。
③ 每次滴加染液前，务必吸干组织上多余的水分，避免多余的水把染液稀释了，造
成染色不佳。
④ 在滴加染液时，务必使染液完全覆盖组织，但不能溢出圈外，避免浪费试剂。
