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蛋白质组学
蛋白质组学实验 ITRAQ实验
植物代谢组学检测分析
免疫荧光染色
基因全合成
免疫组织染色
荧光定量PCR
细胞增殖实验（MTT法
细胞培养
细胞转染（瞬时转染和
MTT检测| 规格： | 具体报价根据实验设计和样本量 |
技术简介
1)技术原理:
多肽合成是一个重复添加氨基酸的过程，固相合成顺序一般从C端（羧基端）向 N端（氨基端）合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来，经过不断的改进和完善，到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，表现出了经典液相合成法无法比拟的优点，从而大大的减轻了每步产品提纯的难度。多肽合成总的来说分成两种：固相合成和液相多肽合成。
2）特点：
多肽是复杂的大分子，每条序列在物理和化学特性上都是独特的，研究人员设计多肽、时应考虑到合成，纯化以及溶解等过程中的难度，从而能够使用该多肽达到自己的实验目的。
如何降低肽链合成的难度
减少序列长度
减少疏水性残基数
减少困难残基
如何增强肽链的可溶性：
改变N端或C端
缩短或加长序列
加入可溶性残基
通过置换一个或多个残基改变序列
通过选用不同框架来改变序列
多肽保存：
冻干多肽可在-20度保存或室温保存
溶液肽远比冻干形式不稳定，溶液应为中性PH（5-7）-20度保存。
为避免样品的反复冻融，最好分成小样存放。
多肽的溶解：
大多数多肽的首选溶剂是超纯抽气水，稀乙酸或氨水分别对碱性或酸性多肽的溶解也有帮助。如果这些方法用过后还不溶解的多肽，建议用DMF，脲，guanidiniam,chloride,acetonitnle来溶解。
多肽的用途：
主要用于抗体的制备，多肽疫苗，多肽微注射剂对基因结构与功能关系的研究。本中心提供不同纯度的多肽，多粗提产物到98%的医药级别，客户可根据需求进行选择。
