点击图片查看原图
基因片段及元件克隆
Upregulated in Immunotoxicity qpcr
英格恩病毒感染增强剂 Envirus
通过门头沟分局认证 
泛素化修饰蛋白质组学
乙酰化修饰蛋白质组学
蛋白激光辅助解析串联
液质联用（QE）（HPLC
WB检测（Western-Blot| 提供商： | illumina |
| 服务名称： | 数字化基因表达谱测序（DGE）服务 |
技术优势
1、数字化信号：测序直接获得每个基因的特异表达标签序列，无背景噪音，无交叉杂交；可鉴别序列间单个碱基的差异；通过计数表达标签序列的数目来确定该基因的表达量，大大提高了定量分析的准确度；
2、高通量：一次测序得到1000万条以上的序列；
3、检测阈值宽：跨越6个数量级的宽检测阈值，从几个到数十万个拷贝精确计数；
4、良好的重复性：深度测序保证了抽样随机性，不同批次的表达谱度量准确，无需重复实验，能够更准确的进行差异表达分析；
5、定量更准确：使用RPKM方法计算基因表达水平。
样品要求
样品类型：去蛋白并进行DNase处理后的完整总RNA；
样品需求量（一次建库量）：人、小鼠、大鼠样品：≥2 μg， 其他类型样品：≥2 μg ；
样品浓度：人、小鼠、大鼠样品：≥80 ng/μl，其他类型样品：≥200 ng/μl ；
样品纯度：动物样本：RIN ≥ 7.0，28S:18S≥1.0，植物样本：RIN ≥ 6.5，OD260/280≥1.8，OD260/230≥1.8，28S:18S≥1.0，昆虫样本无此要求。
参考文献
[1]Yu L, Chen X, Wang Z, et al. Arabidopsis Enhanced Drought Tolerance1/HOMEODOMAIN GLABROUS11 Confers Drought Tolerance in Transgenic Rice without Yield Penalty[J]. Plant Physiology, 2013, 162(3): 1378-1391.
[2] Qi X H, Xu X W, Lin X J, et al. Identification of differentially expressed genes in cucumber (Cucumis sativus L.) root under waterlogging stress by digital gene expression profile[J]. Genomics, 2012, 99(3): 160-168.
[3]Hideo Matsumura, et al. High-throughput superSAGE for digital gene expression analysis of multiple samples using next generation sequencing. PLoS ONE. 2010, August.Vol.5:e1 2010.
