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染色质免疫共沉淀抗氧化/自由基检测
均一化cDNA文库构建
荧光定量PCR（RT-qPCR）检测（含内参
通过门头沟分局认证 
泛素化修饰蛋白质组学
乙酰化修饰蛋白质组学
蛋白激光辅助解析串联
液质联用（QE）（HPLC
WB检测（Western-Blot| 提供商： | illumina |
| 服务名称： | 降解组测序服务 |
技术优势
1、高通量：一次测序可获得1000万条以上的序列信息，可充分覆盖该物种中的所有mRNA降解片段；
2、高准确性：能够实现从几个到几十万个拷贝的精确计数；
3、高分辨率：可以精确检测至单碱基差异；
4、重复性好：深度测序保证了检测的随机性，背景噪音低，不需要技术的重复；
5、一站式服务：提供miRNA鉴定、靶基因筛选等研究的整体完整解决方案。
样品要求
样品类型：总RNA；
样品浓度：总RNA浓度≥500 ng/ul；
样品总量：总RNA用量> 500ug；单次文库制备用量250ug，为保证实验的顺利进行，因此需保证样品总量大于2次以上的建库用量(不包括样品检测损耗)；
样品纯度： OD260/280为1.8~2.2，OD260/230≥1.0，260nm处有正常峰值；
RNA完整性：总RNA 28S/18S≥1.5。（距送样日最近的电泳结果）
参考文献
[1]Bracken CP, Szubert JM, Mercer TR, et al. Global analysis of the mammalian RNA degradome reveals widespread miRNA-dependent and miRNA-independent endonucleolytic cleavage. Nuleic Acids Res. 2011, 39(13):5658-68.
[2]Song QX, Liu YF, et al. Identification of miRNAs and their target genes in developing soybean seeds by deep-sequencing. BMC Plant Biology. 2011,11:311-317.
[3]Shamimuzzaman M, Vodkin L. Identification of soybean seed developmental stage-specific and tissue-specific miRNA targets by degradome sequencing[J]. BMC genomics, 2012, 13(1): 310.
[4]Yang X, Wang L, Yuan D, et al. Small RNA and degradome sequencing reveal complex miRNA regulation during cotton somatic embryogenesis[J]. Journal of experimental botany 2013.
