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人源腺病毒现货，PARP15; BAL3; FLJ40
印迹系统
原核蛋白表达以及纯化
通过门头沟分局认证 
泛素化修饰蛋白质组学
乙酰化修饰蛋白质组学
蛋白激光辅助解析串联
液质联用（QE）（HPLC
WB检测（Western-Blot| 提供商： | illumina |
| 服务名称： | Small RNA测序服务 |
| 规格： | 10M reads |
技术优势
1、 高通量，低成本：一次测序可得到数百万条序列，单次运行可经济分析多个样品；
2、高分辨率：基于高通量测序技术能够直接从单核苷酸水平研究小分子RNA，不存在传统芯片杂交的荧光模拟信号带来的交叉和背景噪音问题，非常有利于区分相同家族以及序列极为相似的不同sRNA；
3、高精准度：reads能覆盖sRNA全序列，可成功检测低丰度表达的miRNA；
4、通用平台，不依赖已知信息：可进行任何物种的sRNA序列测定，既能鉴定已知的miRNA，又能预测新的miRNA；
5、可重复性高：深度测序保证了抽样随机性，重复性非常好，无需重复实验。
样品要求
1、样品类型：完整且无污染的总RNA；
2、样品需求量（单次）：≥10 μg；
3、样品浓度：≥200 ng/μL；
4、样品纯度：OD260/280 =1.8~2.2；OD260/230≥2.0；28S:18S≥1.5；RIN≥8.0；23S:16S≥1.5 （此项要求只针对原核生物）。
参考文献
[1]Li D, Wang L, Liu X, et al. Deep Sequencing of Maize Small RNAs Reveals a Diverse Set of MicroRNA in Dry and Imbibed Seeds [J]. PloS one, 2013.
[2]Yang X, Wang L, Yuan D, et al. Small RNA and degradome sequencing reveal complex miRNA regulation during cotton somatic embryogenesis [J]. Journal of experimental botany, 2013.
[3]Li F, Pignatta D, Bendix C, et al. MicroRNA regulation of plant innate immune receptors[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2012, 109(5): 1790-1795.
