货号: | KL002570 |
样本: | 血清/组织/尿液 |
标记物: | 见说明书 |
应用: | 科研 |
检测方法: | 酶联免疫 |
检测限: | 见说明书 |
供应商: | 康朗生物 |
数量: | 1000 |
牛粘蛋白1(MUC1)ELISA试剂盒在检测中对照是为了说明检测结果的有效性,空白是为了验证各反应元素,如一抗与二抗,抗原与二抗是否存在非特异性结合,如果OD很低的话(OD490一般小于0.1),可以证实反应系统的非特异性低,为抗原与抗体、二抗的最佳结合条件。阳性对照,主要是验证反应系统在当前反应条件下是否发生了特异性反应,避免发生假阴性。
牛粘蛋白1(MUC1)ELISA试剂盒空白对照有几种
1. 空气空白\水空白: 一般是用于仪器调零的,所有孔数值减掉该孔数值
2.底物空白: 一般是用于防止底物弱显色所造成的读数偏高,同样所有孔数值减掉该孔数值
3. 酶空白: 一般在2步法实验中使用,主要是看酶是否和板有非特异性结合的,一般不做这个
用竞争抗原 +待测抗原+单克隆抗体+酶标二抗,做实验 ,现在如何确定竞争抗原的浓度和单克隆抗体的工作浓度呢?还有空白对照的问题
牛粘蛋白1(MUC1)ELISA试剂盒的竞争ELISA步骤是第一步包被竞争抗原 第二步封闭 第三布加待测抗原 第4步单克隆抗体第5步加酶标二抗 然后显色
关于空白对照的孔 是不是 我第一步包被竞争抗原 第二步封闭 第三步我的稀释液 然后 显色, 第4步单克隆抗体第5步加酶标二抗 就不加了?