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犬肿瘤坏死因子β(TNF-β)酶联免疫试
层粘蛋白(LN)ELISA试剂盒
双氢睾 酮(DHT)elisa试剂盒
[VIP第1年] 指数:2
通过闵行区市场监督管理局认证 
6×DNA Loading Buffe
Cell Lysis Buffer fo
ATCC CRL-2111细胞
ECA109(ECA-109);人食
B95-8(B958)；绒猴EBV
标准膜夹，12mm
即用型透析袋10-50KD | 货号： | KL002570 |
| 样本： | 血清/组织/尿液 |
| 标记物： | 见说明书 |
| 应用： | 科研 |
| 检测方法： | 酶联免疫 |
| 检测限： | 见说明书 |
| 供应商： | 康朗生物 |
| 数量： | 1000 |
牛粘蛋白1(MUC1)ELISA试剂盒在检测中对照是为了说明检测结果的有效性，空白是为了验证各反应元素，如一抗与二抗，抗原与二抗是否存在非特异性结合，如果OD很低的话（OD490一般小于0.1），可以证实反应系统的非特异性低，为抗原与抗体、二抗的最佳结合条件。阳性对照，主要是验证反应系统在当前反应条件下是否发生了特异性反应，避免发生假阴性。
牛粘蛋白1(MUC1)ELISA试剂盒空白对照有几种
1. 空气空白\水空白: 一般是用于仪器调零的,所有孔数值减掉该孔数值
2.底物空白: 一般是用于防止底物弱显色所造成的读数偏高,同样所有孔数值减掉该孔数值
3. 酶空白: 一般在2步法实验中使用,主要是看酶是否和板有非特异性结合的,一般不做这个
用竞争抗原 +待测抗原+单克隆抗体+酶标二抗，做实验 ，现在如何确定竞争抗原的浓度和单克隆抗体的工作浓度呢？还有空白对照的问题
牛粘蛋白1(MUC1)ELISA试剂盒的竞争ELISA步骤是第一步包被竞争抗原 第二步封闭 第三布加待测抗原 第4步单克隆抗体第5步加酶标二抗 然后显色
关于空白对照的孔 是不是 我第一步包被竞争抗原 第二步封闭 第三步我的稀释液 然后 显色， 第4步单克隆抗体第5步加酶标二抗 就不加了？
温馨提示：不可用于临床治疗。
