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Rat Secretory immunoglobulin A (sIg
双歧杆菌（Bifidobacterium）鉴定16S
4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯
[VIP第1年] 指数:2
通过闵行区市场监督管理局认证 
6×DNA Loading Buffe
Cell Lysis Buffer fo
ATCC CRL-2111细胞
ECA109(ECA-109);人食
B95-8(B958)；绒猴EBV
标准膜夹，12mm
即用型透析袋10-50KD | 货号： | KL023 |
| 供应商： | 康朗生物 |
| 数量： | 大量 |
| 保质期： | 长期 |
| 保存条件： | 冷藏 |
| 规格： | 100次 |
DNA Marker(250-10000bp)
规格：100次编号：KL023
● 产品简介：
本产品是由6条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6条带的大小分别为250，1000，2500，5000，7000，10000bp。其中2500bp条带含量为100ng/5μl，显示加亮带，其余条带浓度为50ng/5μl。
● 储存条件：4℃ 贮存6个月（-20℃贮存一年）。
● 使用方法：1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm（厚度×宽度）加样孔上样1μl；窄齿梳子（一般为1mm×2mm）上样2μl；宽齿梳子（一般为1mm×5mm）上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2.建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间25-30分钟。
3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。
● 注意事项：1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
3.该Marker适用于DNA*(代"片")段大小的确定和对DNA含量的精确定量。
温馨提示：不可用于临床治疗。
