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McCoy细胞
NCM460 人正常肠上皮细胞
NP69(人鼻咽癌上皮细胞)
[VIP第1年] 指数:3
通过闵行区市场监督管理局认证 
Anti-Human CD99 PE 2
AsPC-1细胞【通过STR
人霍奇金淋巴瘤；Hs 6
GCLC试剂盒
THOP1试剂盒
Trx试剂盒| 货号： | SC-M190 |
| 生长状态： | 良好 |
| 年限： | 5-10年 |
| 运输方式： | 干冰 |
| 器官来源： | 小鼠 |
| 是否是肿瘤细胞： | 不是 |
| 细胞形态： | 电询 |
| 免疫类型： | 否 |
| 物种来源： | 小鼠 |
| 相关疾病： | 否 |
| 组织来源： | 外周血 |
| 品系： | 原代细胞 |
| ATCC Number： | 见说明书 |
| 细胞类型： | 原代细胞 |
| 肿瘤类型： | 否 |
| 供应商： | 沪震实业 |
| 数量： | 5×10⁵cells/T25 |
| 规格： | 5×10⁵cells/T25 |
| 原代细胞 | 细胞株 |
| 生长较快（5-7天铺满单层） | 较快 |
| 高 | 低 |
| 高 | 低 |
| 有限 | 较多 |
| 饱满且旋涡状排列 | 单薄且多颗粒物质 |
| 阳性反应强 | 阳性反应弱 |
| 细胞生长稳定良好 | 易发生形态生理变化 |
1.产品名称：小鼠外周血单个核细胞
2.组织来源：外周血
3.产品规格：5×10^5cells/T25细胞培养瓶
小鼠外周血单个核细胞4.细胞简介：
小鼠外周血单个核细胞分离自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中，再在从血液中提取分离得到造血干细胞，我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞，在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中首次提出外周血这一新概念。外周血单个核细胞（PBMC）即外周血中具有单个核的细胞，包括淋巴细胞和单核细胞。目前，主要的分离方法是密度梯度离心法，因为血液中各有形成分的比重存在差异，因此得以分离出不同的细胞。
本公司生产的小鼠外周血单个核细胞采用取外周血、通过密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
小鼠外周血单个核细胞5.培养基信息：
RPMI-1640、FBS、Penicillin、Streptomycin等
我们推荐使用HZbscience小鼠外周血单个核细胞专用完全培养基作为体外培养小鼠外周血单个核细胞的培养基。
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
在HZbscience技术部标准操作流程下，人肾动脉内皮细胞可传3-5代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和HZbscience技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
备注：由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考
