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N-(3-TRIETHYLAMMONIUMPROP
氯化钠（细菌学） 500GRAMS
SD大鼠胎鼠海马神经元完全培养基
[VIP第1年] 指数:2
通过昌平分局认证 
耐碱Protein A琼脂糖
限制性内切酶 EcoR V
3C蛋白酶
T4 DNA连接酶预混液(L
M-MuLV逆转录酶
BLR(DE3) pLysS化学感
TG1化学感受态细胞
BLR (DE3) pLysS菌种| 货号： | K01001B |
| 供应商： | 弘业新创抗体技术股份有限公司 |
| 数量： | 大量 |
| 保质期： | 3年 |
| 保存条件： | 4℃ |
| 注册证号： | 医疗器械备案号：京昌械备：20150075号 |
| 规格： | 50mL |
必拓®无血清细胞冻存液冻存细胞方法
选择冻存处于对数生长期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。
1.按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。
2.按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。
（参考：5×105至5×106 cells/ml）。
3.取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量，置于离心管中，离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min）。移去离心管中的上清液。
4.加入适量的无血清型细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度为5×105至5×106 cells/ml。缓慢地混合均匀，制成细胞混合液。
5.将离心管中的细胞混合液分装于已标示完全的冷冻保存管中。
6.直接将含细胞混合液的冻存管放入-80℃冰箱，长期冷冻保存。
7.若研究者需要液氮保存时，可将完全冻结的冻存管（放入-80℃冰箱后至少一昼夜）移至-196℃液氮罐。
必拓®无血清细胞冻存液复苏细胞方法
1.从冰箱里取出细胞冷冻保存管，立即放入37℃振动水浴槽中快速解冻。
2.待冻存管中细胞混合液完全融化后，立即加入1 ml细胞培养基于该冷冻管中与细胞混合，再将细胞混合液从冻存管中移入含有9 ml该细胞培养基的试管中，混合均匀。
3.离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min），移去上清液。
4.清洗细胞，充分洗净残留冻存液。
5.加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓地均匀细胞混合液。适量地稀释后，将细胞混合液移至事先准备好的培养瓶中。
6.镜检后，研究者可根据各自方法和需要来进行细胞培养。
必拓®无血清细胞冻存液产品优势：
不含血清，无需程序降温，可直接置于-80℃冰箱冻存
即开即用，简单、安全、高效
可完全替代日本wako BAMBANKER无血清细胞冻存液
可用于细胞治疗领域细胞的冻存
医疗器械备案号：京昌械备：20150075号
春季开学促销：买一送一，先买一瓶500mL，赠送一瓶150mL；买一瓶150mL，赠送一瓶50mL，多买多赠，活动截止到2017.4.30！
弘业新创抗体技术股份有限公司
试剂品牌：必拓生物
电话: 010-80726915 18511779761
QQ：2711569587
邮件: sale01@bio-tool.com
网址：www.bio-tool.com
地址: 北京市昌平区中关村生命科学园生命园路29号创新大厦C座301
温馨提示：不可用于临床治疗。
