点击图片查看原图

GST标签融合表达pBET3 T Vector

产品价格: ¥1100.00

最小起订量:暂无 可售数量:999盒

发货时限:
暂无
所在地区:
中国北京
有效期至:
长期有效
最后更新:
2021-03-18 01:30:02
浏览次数:
36

产品详情

品牌名称:
必拓生物(bio-tool)
货号: K06003V
供应商: 弘业新创抗体技术股份有限公司
数量: 大量
英文名: pBET3 T Vector
保质期: 1年
保存条件: -20℃
规格: 20μl
GST标签融合表达pBET3 T Vector

产品说明
pBET-3载体是高效表达T载体,线性化载体3’-末端含有突出的碱基“T”,可以将3’-末端含有“A”的PCR扩增产物高效率的连接至pBET-3载体上。同时该载体含有完整的表达元件,如T7启动子、RBS、转录终止子等。此外,在表达框内N-末端含有GST标签序列,C-末端含有His6标签,双标签都可以与外源基因融合表达,得到N-末端融合有GST标签和C-末端有His6标签的蛋白,该融合蛋白可以用GST亲和层析纯化,也可以用His6标签进行亲和纯化。
 
成分
pBET-3(70ng/µl)               5μl        1支
T7t primer(10pmol/µl)  30μl        1支
 
保存条件
保存温度:-20℃
 
使用方法
1. 按照连接酶的说明书设置连接反应体系,进行连接反应。                                        
2. 将连接反应产物加入100μl感受态细胞中,冰水浴放置30分钟。                        
3. 迅速置于42℃水浴热激2分钟,迅速在冰水浴放置2分钟。
4. 加入900μl 2YT(或LB)培养基,37℃,180rpm振荡培养45分钟。高速离心收集菌体,去掉800μl上清,留200μl重悬细胞。
5. 将200μl细胞重悬液涂布在含有相应抗生素的琼脂平板培养基上,37℃倒置培养过夜,形成单克隆。
6. 挑取单菌落,鉴定阳性克隆。
 
注意事项
1. 连接反应请在16℃以下进行,温度升高较难形成环状DNA。连接时间控制在4℃反应过夜或者16℃反应2小时至4小时。对于较难连接的反应,可以4℃过夜和16℃连接2小时交替连接。反应时间过短或者温度高较难筛选得到阳性克隆。
2. 为提高克隆鉴定的效率,尽量减少假阳性,保证鉴定克隆为正向插入克隆,在用PCR方法进行阳性克隆鉴定时,应采用载体上游引物和扩增片段的下游引物进行鉴定或者采用载体下游引物和扩增片段的上游引物进行鉴定。

产品目录及报价
货号 产品名称 规格 报价(元)
K06003V GST标签融合表达pBET3 T Vector 20μl 1100
K06003A GST标签融合表达T载体试剂盒 20μl 1200
K06003AS GST标签融合表达T载体试剂盒 5μl 400

必拓生物(Bio-tool)品牌介绍
必拓生物(Bio-tool)弘业新创抗体技术股份有限公司的生物试剂品牌。必拓生物(Bio-tool)紧密结合市场需求,专注于细胞培养与冻存、抗体检测与蛋白纯化、以及各类分子生物学试剂的研发与生产,目前已有近千种优质产品,应用于科研实验、体外诊断/检测试剂盒开发以及药物开发等领域,且产品品质获得广大用户的一致好评。

弘业新创抗体技术股份有限公司
电话: 010-80726915  18511779761
QQ:2711569587
邮件: sale01@bio-tool.com
网址:www.bio-tool.com
地址: 北京市昌平区中关村生命科学园生命园路29号创新大厦C座301

  欢迎关注必拓生物微信
  推送更多促销信息及资讯
温馨提示:不可用于临床治疗。

免责声明

本网页所展示的有关【GST标签融合表达pBET3 T Vector】的信息/图片/参数等由的会员【弘业新创抗体技术股份有限公司 】提供,由【生物实验采购网】会员【弘业新创抗体技术股份有限公司 】自行对信息/图片/参数等的真实性、准确性和合法性负责,本平台(本网站)仅提供展示服务,请谨慎交易,因交易而产生的法 律关系及法律纠纷由您自行协商解决,本平台(本网站)对此不承担任何责任。您在本网页可以浏览【GST标签融合表达pBET3 T Vector】有关的信息/图片/价格等及提供 【GST标签融合表达pBET3 T Vector】的商家公司简介、联系方式等信息。

在您的合法权益受到侵害时,请您致电,我们将竭诚为您服务,感谢您对【生物实验采购网】的关注与支持!

网站首页 | 关于我们 | 联系方式 | 使用协议 | 版权隐私 | 网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报
 
免责声明:本站有部分内容来自互联网,如无意中侵犯了某个媒体 、公司 、企业或个人等的知识产权,请来电或致函告之,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理。