点击图片查看原图

兔生长分化因子2(GDF2)酶联免疫试剂盒

产品价格: ¥800.00

最小起订量:暂无 可售数量:999盒

发货时限:
暂无
所在地区:
中国上海
有效期至:
长期有效
最后更新:
2020-09-09 02:00:01
浏览次数:
25

产品详情

品牌名称:
上海优予生物
货号: YYSJH-7669
样本: 42左右90t左右
标记物: 咨询客服
适应物种: 咨询客服
应用: 咨询客服
检测方法: 酶联免疫
检测限: 咨询客服
供应商: 上海优予生物
数量: 10000
规格: 48t/96t
本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断,具体说明书请联系客服索取,本说明书是通用模板,有些数据不准确.
使用说明书
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被样本抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的样本呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
1.酶标仪(450nm)
2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
操作注意事项
1.  试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
3.  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.  所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成
名称    96孔配置    48孔配置    备注
微孔酶标板    12孔×8条    12孔×4条    无

样本稀释液    6mL    3mL    无
检测抗体-HRP    10mL    5mL    无
20×洗涤缓冲液    25mL    15mL    按说明书进行稀释
底物A    6mL    3mL    无
底物B    6mL    3mL    无
终止液    6mL    3mL    无
封板膜    2张    2张    无
说明书    1份    1份    无
自封袋    1个    1个    无
注:标准品浓度都不相同,麻烦联系客服索取相应说明书
试剂的准备
 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
1.  手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
2.  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
操作步骤
1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.  样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
4.  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
结果判断
 绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能
1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2. 灵敏度:最低检测浓度小于(参考说明书)
3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6. 有效期:6个月
免责声明
1.  试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。
  严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。
联系电话:15346180516  联系QQ3128828699
本公司所售产品,均为定制产品,无质量问题概不退换。
所有产品严禁用于人体。只限科研使用。
价格标为(1元)不为真实价格,具体产品信息可联系客服索取。
生产销售elisa试剂盒、动物血清、血浆、全血、抗原抗体、金标试剂盒检测卡、抗血清、生物试剂、培养基、实验室仪器耗材、化学试剂、生物制品、标准品、对照品、生化免疫制品、免疫亲和柱、菌株、质粒、室内质控品、细胞、冰袋、代理进口产品等
量大从优!欢迎经销商代理商洽谈合作事宜!
3-4’苯并芘,环脱纤维裂解裂解血(大牛、小牛、山羊、绵羊、马、驴)
抗凝裂解血(大牛、小牛、山羊、绵羊、马、驴)
血各种动物血浆:(胎牛血清、新生牛血浆、大牛血浆、小牛血浆、绵羊血浆、山羊血浆、猪浆、驴血浆、马血浆、、狗本公司诚信经营,如有质量问题可免费退换,请大家放心使用,仅供科研实验使用,欢迎大家选购!谢谢!
如需其他产品请联系客服索要报价。
人血清(血浆,全血)(AB混合型)100ml,未灭菌,未经灭活
牛血清白蛋白(BSA1kg 3000元,纯度为99%
可定做各种浓度的兔血红细胞,鸡血红细胞。
黄曲霉毒素B1标准品,以色列进口原装,纯度>99%1-100mg规格齐全,随货带防伪证书,送检测卡。
另出售环氧化苯并芘标准品,纯度99%100mg,500mg,1g三种规格现货促销。。。
豚鼠血清、大鼠血清、小鼠血清、巴比西血动物血清系列:标准胎牛血清、特级胎牛血清、标准新生牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准马血清、特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、大牛血清、小牛血清、猪血清、狗血清、驴血清、鼠清
各种动物全血:
抗凝全血(新生牛、马、山羊、绵羊、驴)
脱纤维全血(新生牛、马、山羊、绵羊、驴、兔)
血浆、兔血浆、大鼠血浆、小鼠血浆、豚鼠血浆)
由于产品太多,无法一一上传,有需要的产品尽可联系客服询价,厂家直销,价格优势
真菌毒素类标准品:氧化苯并芘、黄曲霉毒素B1B2G1G2M1M2、脱氧雪腐镰刀菌烯酮(DON呕吐毒素)、3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇(3-A-DON)、15-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇(15-A-DON)、雪腐镰刀菌烯醇(NIV)、伏马毒素B1B2、赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮、T2毒素、HT2毒素、桔青霉素/桔霉素、棒曲霉素/展青霉素、杂色曲霉素、黄曲霉毒素混标液体 (SIGMA)、黄曲霉毒素混标液体 (FERMENTEK)、黄曲霉毒素M1液体标品(10ug/ml)、黄曲霉毒素M1液体标品(0.5ug/ml)、赭曲霉毒素A液体标品、 黄曲霉毒素B1液体标品
实验室常用试剂(免疫组化/分子试剂盒,生物缓冲液/染色液,核酸/蛋白质Marker,分离试剂)
生物制品(核酸及其衍生物,氨基酸/蛋白质,酶/辅酶,维生素/抗生素/激素)
公司部分产品展示:
兔高敏C-反应蛋白(hs-CRP)酶联免疫试剂盒 
兔蛋白激酶A1α(PKA1α)酶联免疫试剂盒 
兔蛋白激酶A1β(PKA1β)酶联免疫试剂盒
兔蛋白激酶A2α(PKA2α)酶联免疫试剂盒
兔蛋白激酶A2β(PKA2β)酶联免疫试剂盒
兔蛋白酪氨酸激酶6(PTK6)酶联免疫试剂盒
兔环磷酸鸟甘(cGMP)酶联免疫试剂盒
兔胰岛素(INS)酶联免疫试剂盒 
兔高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)酶联免疫试剂盒
兔过氧化氢酶(CAT)酶联免疫试剂盒
兔CD68分子(CD68)酶联免疫试剂盒 
兔可溶性血栓调节蛋白 (sTM)酶联免疫试剂盒
兔羧化基质谷氨酸蛋白(ucMGP)酶联免疫试剂盒 
温馨提示:不可用于临床治疗。

免责声明

本网页所展示的有关【兔生长分化因子2(GDF2)酶联免疫试剂盒】的信息/图片/参数等由的会员【上海优予生物科技有限公司 】提供,由【生物实验采购网】会员【上海优予生物科技有限公司 】自行对信息/图片/参数等的真实性、准确性和合法性负责,本平台(本网站)仅提供展示服务,请谨慎交易,因交易而产生的法 律关系及法律纠纷由您自行协商解决,本平台(本网站)对此不承担任何责任。您在本网页可以浏览【兔生长分化因子2(GDF2)酶联免疫试剂盒】有关的信息/图片/价格等及提供 【兔生长分化因子2(GDF2)酶联免疫试剂盒】的商家公司简介、联系方式等信息。

在您的合法权益受到侵害时,请您致电,我们将竭诚为您服务,感谢您对【生物实验采购网】的关注与支持!

网站首页 | 关于我们 | 联系方式 | 使用协议 | 版权隐私 | 网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报
 
免责声明:本站有部分内容来自互联网,如无意中侵犯了某个媒体 、公司 、企业或个人等的知识产权,请来电或致函告之,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理。