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ChIRP-seq/qPCR/qRT-PCR
FL-002-02
分子生物学：酵母双(单)杂交 cDNA 文
EV-2600RT型可见分光光度计
[VIP第1年] 指数:2
通过闵行区市场监督管理局认证 
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大鼠尿素Urea elisa 
豚鼠粘多糖MLC elisa| 提供商： | 上海美轩生物科技有限公司 |
| 服务名称： | 实验外包 |
实时荧光定量PCR技术是在普通PCR反应体系中加入荧光试剂，利用荧光信号实时检测PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR能够专一、灵敏、快速、高重复性地精确定量起始模板浓度。成熟miRNA是由21-25个核苷酸组成的小RNA，由于长度太短，不能通过传统的实时定量PCR进行检测。本公司通过特殊设计的茎环结构的反转录引物，配合实时定量PCR引物及探针可以精确检测微量样品中miRNA表达水平，也可以用终点PCR法定性检测。
服务流程：
1.引物设计、合成
设计并合成目的miRNA的茎环RT引物、PCR引物和检测用荧光探针，并合成该miRNA相应的DNA寡核苷酸作为标准。
2.样品RNA抽提
a．组织样品：取适量（50～100mg）新鲜组织或正确保存的组织样品，匀浆后用PURELINKTM试剂抽提RNA。
b．细胞样品：取1×106～1×107细胞，PBS清洗细胞，吸去PBS后用PURELINKTM试剂抽提RNA。
3.RNA质量检测
a．紫外吸收测定法测定RNA在波长260nm和280nm的吸收值，获得RNA的浓度并通过A260/280及A260/230的吸收比值判断RNA的纯度。
b．甲醛变性琼脂糖凝胶电泳检测RNA纯度和完整性。
注：用于miRNA实时定量PCR检测的RNA样品，必须高纯度、完整，没有RNase 污染（降解的样品不能用于实时定量PCR检测），同时提取方法必须保证所得样品包含完整的小RNA部分。
4.逆转录合成cDNA
利用茎环引物逆转录合成cDNA第一链。
5.实时定量PCR
以合成的cDNA作为模板进行实时定量PCR扩增，梯度稀释的标准同时进行实时定量PCR扩增，根据Ct值制备标准曲线。以同样的方法测定每个样品中U6 snRNA含量作为内参.
6.分析结果、提供实验报告
分析实时定量PCR结果，根据标准曲线定量样品中的目的miRNA。提供实验报告，包括详细的实验方法，实时定量PCR实验数据和图表。
收费标准/服务周期/提供结果：
欢迎咨询详谈，我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。
【本公司合作项目】
慢病毒，腺病毒，RNAi类，分子生物实验，病理实验，免疫学实验，细胞实验，动物实验，蛋白组学实验等，能够进行药效学评价、毒理学评价、细胞药筛、动物建模、病理检测、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析服务！
详情请咨询：
【公司网站】www.mxbio.cn
【公司电话】021-54581185
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