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MIA PaCa-2
NCI-H23细胞库
A549-LUC荧光标记细胞株
通过奉贤区市场监管局认证 
人肝癌细胞；HepG2/C3| 货号： | PT-00011 |
| 生长状态： | 良好 |
| 年限： | 永久 |
| 运输方式： | 快递 |
| 器官来源： | 详询 |
| 细胞形态： | 详询 |
| 免疫类型： | 详询 |
| 物种来源： | 详询 |
| 相关疾病： | 详询 |
| 组织来源： | 人/动物 |
| 品系： | 详询 |
| 细胞类型： | 科研 |
| 数量： | 1*10^6 |
| 规格： | T25 |
| 规格：汇合度70%密度的T25规格培养瓶一瓶 包装：专用防压泡沫盒；瓶口封口膜封住 细胞来源：ATCC、sciencell、DSMZ、ECACC 货期：1-2周 运输方式：快递运输 售后：收到细胞后t天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时电话或E-mail致销售人员，我们将尽快为您解决！ 以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时电话或邮件联系。 一．贴壁细胞 客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。 显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。 用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。 1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。 二．悬浮细胞 1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。 2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。 3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。 4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。 5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2 培养。 三．一毫升小管操作方法 小管内也是此细胞。 1. 用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）。 2. 严格无菌操作，用吸管吸出管中细胞至9ml完全培养基混匀。 3. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 4.换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO7 培养。 |
