货号: | DG0005 |
数量: | 大量 |
供应商: | 北京雷根生物技术有限公司 |
保质期: | 6个月 |
保存条件: | 4℃ |
规格: | 4×50ml/4×100ml |
DG0005 | 糖原PAS染色液 | 4×50ml | 碳水染色 | Leagene | 160 | 4℃,避光,6个月 |
DG0005 | 糖原PAS染色液 | 4×100ml | 碳水染色 | Leagene | 260 | 4℃,避光,6个月 |
DG0006 | 糖原PAS染色液(细胞真菌专用) | 4×50ml | 碳水染色 | Leagene | 170 | 4℃,避光,6个月 |
DG0007 | AB-PAS染色液 | 6×50ml | 碳水染色 | Leagene | 240 | 4℃,避光,6个月 |
DG0007 | AB-PAS染色液 | 6×100ml | 碳水染色 | Leagene | 400 | 4℃,避光,6个月 |
DG0008 | 糖原PAS快速染色液 | 3×100ml | 碳水染色 | Leagene | 240 | 4℃,避光,6个月 |
DG0009 | 糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法) | 5×50ml | 碳水染色 | Leagene | 200 | 4℃,避光,6个月 |
DG0009 | 糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法) | 5×100ml | 碳水染色 | Leagene | 330 | 4℃,避光,6个月 |
DG0014 | 淀粉酶水溶液(1%,pH5.3) | 100ml | 碳水染色 | Leagene | 70 | 室温,6个月 |
DG0002 | 过碘酸溶液(1%) | 100ml | 碳水染色 | Leagene | 80 | 4℃,避光,6个月 |
DG0004 | Schiff试剂 | 50ml | 碳水染色 | Leagene | 130 | 4℃,避光,6个月 |
糖原PAS染色液/过碘酸雪夫染色(专利相关产品,商标证书:11903537,11903501)
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产品简介:
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的1,2-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。Leagene糖原PAS染色液特点是采用Leagene特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h左右。
编号 名称 | DG0005 4×50ml | DG0005 4×100ml | Storage |
试剂(A): 过碘酸溶液 | 50ml | 100ml | 4℃ 避光 |
试剂(B): Schiff Reagent | 50ml | 100ml | 4℃ 避光 |
试剂(C): Leagene苏木素染色液 | 50ml | 100ml | RT 避光 |
试剂(D): 酸性乙醇分化液 | 50ml | 100ml | RT |
使用说明书 | 1份 |
操作步骤(仅供参考):
1、常规固定,常采用10%的福尔马林,常规脱水包埋。
2、石蜡切片脱蜡入蒸馏水;冰冻切片直接入蒸馏水。
3、自来水冲洗2~3min,再用蒸馏水浸洗2次。
4、入过碘酸溶液,室温放置,一般不宜超过10min。
5、自来水冲洗1次,再用蒸馏水浸洗2次。
6、入Schiff Reagent,置于室温阴暗处浸染。
7、自来水冲洗10min。
8、入Leagene苏木素染色液,染细胞核。
9、酸性乙醇分化液分化。
10、自来水冲洗10~15min,更换蒸馏水清洗,使其返蓝。
11、逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明,中性树胶封固。
染色结果:
PAS反应阳性物质(糖原或多糖) | 红色或紫红色 |
细胞核 | 蓝色 |
细胞质 | 深浅不一的红色 |
注意事项:
- 切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。
- 酸性乙醇分化液应经常更换新液,其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和分化液的新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够。
- 在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、组织的类别等决定。
- 本染色液常用于常规组织切片染色,对于真菌、细胞、极其薄的切片,建议采购Leagene糖原PAS染色试剂盒(细胞真菌专用)(DG0006), 因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低,不宜过染。
- 冷冻切片染色时间尽量要短。
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