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原代细胞培养
MTT检测
流式细胞术 表型分析
通过开发区分局认证 
miRNA的qPCR检测
细胞流式检测服务
细胞迁移与侵袭检测（
AAV病毒包装| 提供商： | 北京瑞金特生物科技有限公司 |
| 服务名称： | 肝细胞培养 |
取新鲜肝脏，先剥除被膜和血管等纤维成分，用刀或剪刀把肝脏剪成1mm3 左右的小块，采用帖壁培养法。
初代消化法培养：
1．把肝组织切成2～4 立方毫米的小块，用不含钙镁的BSS 液洗两次。
2．移入1：1 的0.1％胰蛋白酶和0.1％胶原酶（都用无钙镁BSS 配置）中，4℃冷消化10～12 小时后，通过250 微米和64 微米尼龙网或不锈钢纱网滤过。
3．收集细胞、BSS 液洗1～2 次、计数、接种培养。
消化培养肝细胞的另一种方法是灌流法（肝脏灌流需用全肝，以较小动物如小鼠和大鼠为好）：
1．无菌解剖动物，取出肝脏，先用BSS 洗除血污。
2．取5ml 注射器一支，吸取消化液后，把注射器头轻轻插入肝管中，用线绳结扎牢固，以防消化液漏出，轻轻把消化液注入肝管系统，并不时轻揉压肝脏，以便消化液进入肝小叶中；消化液在肝内停留20～30 分后，在吸出消化液的同时并轻揉压肝脏，以使肝细胞脱落和消化液吸出。
3．待吸净消化液后，注入离心管中，低速离心分离，用RPMI 1640 培养基培养（较其它培养基为好），能获得较纯的肝上皮细胞和获较好的效果。
传代培养：
待细胞生长连接成片后，用BSS 洗一二次，加1：1 的0.025％胰蛋白酶和0.02％ EDTA 混合消化3～5 分钟，待细胞回缩，便停止消化，弃掉消化液，用BSS洗一二次，注入营养液，吹打，制成细胞悬液，再接种培养。
无菌操作的注意事项：
细胞原代培养一定要保持工作区的无菌清洁，先用紫外灯杀菌1h，操作前用75%乙醇消毒，穿上实验服，戴上口罩和帽子，操作时不能大声说话，双手戴上一次性橡胶手套，整个无菌操作都应该在酒精灯的周围进行。
服务流程：
