点击图片查看原图

无缝克隆试剂盒

产品价格: ¥441.00

最小起订量:暂无 可售数量:999盒

发货时限:
暂无
所在地区:
中国上海
有效期至:
长期有效
最后更新:
2021-05-31 01:30:04
浏览次数:
67
企业信息

产品详情

品牌名称:
Tonk Bioscience LLC
货号: TB10012
CAS号: 详情电联
供应商: 上海同科生物科技有限公司
数量: 10000000
英文名: TonkBio Quick-Fusion Cloning Kit
保质期: 详见包装盒
保存条件: 储存于-20℃
规格: 10 rxns/50 rxns/100 rxns
同科生物为您提供分子克隆领域所需全线产品,包含基因重组/克隆、电泳检测、核酸提取/纯化、PCR/qPCR/RT-PCR以及细胞因子等系列产品,各类产品均得到客户高度认可,且反馈良好。同科生物本公司为客户提供优质产品的同时,产品价格也较有竞争力,尤其是促销季节产品价格有明显优势,目前我公司各类产品均有免费试用申请,欢迎试用,咨询热线400-055-6588。

产品名称:TonkBio 同源重组试剂盒
英文名称:TonkBio Quick-Fusion Cloning Kit   
产品规格
TB10012A 10 rxns ¥441
TB10012B 50 rxns ¥900
TB10012C 100 rxns ¥1530
产品组成
1、Fast-Fusion Enzyme
2、10× Fast-Fusion Buffer
产品简介
TonkBio 同源重组试剂盒基于DNA序列同源性进行片段重组,可将插入片段PCR产物定向克隆至任意载体的任意位点。将载体在克隆位点进行线性化,并在插入片段PCR引物5’端引入线性化克隆载体末端序列,使得插入片段PCR产物5’和3’最末端分别带有和线性化克隆载体两末端对应的完全一致的序列 (15 bp~21 bp)。这种两端带有载体末端序列的PCR产物和线性化克隆载体按一定比例混合后,在Fast-Fusion Enzyme的催化下,最快仅需反应5 min,即可进行转化,完成定向克隆。克隆阳性率可达95%以上。
产品特点:
1、操作简便:无需考虑酶切点限制;
2、快速重组:15min实现载体和片段的快速重组;
3、效率更高:重组效率为传统酶切连接技术的5-10倍,无载体自连现象,阳性克隆可达90%以上。
产品应用
1、PCR产物克隆进载体
2、基因转移
3、在插入片段前后插入adaptor、linker和标签
4、高通量克隆
实验流程概览:

同科生物简介:成立于2007年,是一家集研发、生产、销售和技术服务于一体专注于生命医学和生物技术领域的高科技企业。主营业务有科研产品、诊断试剂、分子诊断和技术服务等,主要服务于科研机构、大专院校、医院和工业等客户。
生产科研:同科生物www.toneker.com搭建多个研发与合作技术平台(博士后实践基地、院士工作站、同济大学人才培养与产学研合作基地及生物研究中心等),为技术创新提供了坚实的基础保障。拥有三类体外试剂生产中心、仪器生产中心、研发质检实验室等、厂房和实验面积达8000多平米,仪器设备设施先进齐全(包括定量PCR仪、生物安全柜、核酸蛋白测定仪、高压细胞破碎仪、FPLC等系列高端精密仪器设备)。
研发团队:同科拥有一支由中科院院士为顾问,国家千人为首席科学家,以博士硕士为主体的高效的国际化研发团队。研发人员专业涵盖生物化学、分子生物学、临床医学、免疫学、药物制剂、生物技术、遗传学、微生物学、生物工程领域,关联性较大,专业结构合理,且形成互补,在重大项目及关键技术上具备卓越的攻关能力。
仓储物流:在全国布局多个仓储基地,货品齐全,全国发货,及时给力!
技术支持:专业的技术团队,及时的技术指导,协助客户解决实验难题,愿意与您建立长期的合作关系。
 
温馨提示:不可用于临床治疗。

免责声明

本网页所展示的有关【无缝克隆试剂盒】的信息/图片/参数等由的会员【上海同科生物科技有限公司 】提供,由【生物实验采购网】会员【上海同科生物科技有限公司 】自行对信息/图片/参数等的真实性、准确性和合法性负责,本平台(本网站)仅提供展示服务,请谨慎交易,因交易而产生的法 律关系及法律纠纷由您自行协商解决,本平台(本网站)对此不承担任何责任。您在本网页可以浏览【无缝克隆试剂盒】有关的信息/图片/价格等及提供 【无缝克隆试剂盒】的商家公司简介、联系方式等信息。

在您的合法权益受到侵害时,请您致电,我们将竭诚为您服务,感谢您对【生物实验采购网】的关注与支持!

网站首页 | 关于我们 | 联系方式 | 使用协议 | 版权隐私 | 网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报
 
免责声明:本站有部分内容来自互联网,如无意中侵犯了某个媒体 、公司 、企业或个人等的知识产权,请来电或致函告之,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理。