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HIV-1 gp120抗原
重组人INHBA蛋白
Protein
通过浦东新区市场监管局认证 
无外泌体胎牛血清
D-Luciferin,Potassiu
Hoechst 33342 *超级
Quick Cell TUNEL细胞
Cell Counting Kit-8 
人MTHFR和MTRR基因检
Umibio外泌体（Exosom| 货号： | UR32516 |
| 规格： | 盒 |
【产品名称】
通用名称：维生素D基因检测试剂盒(荧光PCR法)
【包装规格】 48人份/盒
【预期用途】 本试剂盒用于定性检测人全血和唾液样本中VDR基因BsmI位点、ApaI位点和FokI 位点的基因多态性，进行基因分型。
【检验原理】 本试剂盒采用TaqMan-MGB探针技术，对维生素D的VDR基因3个多态性位点，设计3套特异性引物和探针组合，在一个反应体系中通过两种不同通道对检测一个位点的基因多态性，同时针对β-珠蛋白基因（HBB）保守区域设计特异性引物和探针作为内参对样本的采集、DNA的提取及扩增进行监控。。
【主要组成成分】
| 序号 | 名称 | 主要组成成分 | 规格（48人份/盒） |
| 1 | 反应液A | PCR缓冲液、BsmI引物和探针、内标引物和探针 | 1×960μL |
| 2 | 反应液B | PCR缓冲液、ApaI引物和探针、内标引物和探针 | 1×960μL |
| 3 | 反应液C | PCR缓冲液、FokI引物和探针、内标引物和探针 | 1×960μL |
| 4 | 阳性对照 | 质粒混合液 | 1×100μL |
| 5 | 阴性对照 | H2O | 1× 100μL |
【适用仪器】 ABI 7500荧光定量PCR仪。
【样本要求】 本试剂盒适用于从全血和唾液样本中提取人类基因组DNA进行检测。
【检验方法】
- PCR前处理
- 试剂配制（试剂准备区）
- 从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温，各组分充分融解，涡旋混匀，瞬时低速离心。
N=（样本数+阴性对照（1T）+阳性对照（1T））×3。
-
- 样本提取（样本准备区）
-
- 加样（样本准备区）
- PCR扩增
表3：仪器扩增相关参数
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 | |
| 1 | 预变性 | 95℃ | 5 min | 1 cycle |
| 2 | 变性 | 95℃ | 10 s | 40 cycles |
| 3 | 退火、延伸及检测荧光 | 60℃ | 45 s | |
| 步骤3收集荧光信号，检测通道：FAM、VIC、ROX | ||||
- 基线和阈值设定
- 质量控制
阳性对照检测结果应为：三个反应体系中FAM、VIC、ROX通道有扩增曲线，且Ct值≤33。
- 试验结果的判定
表4：结果判定
| 反应液 | 基因型 | FAM通道 | VIC通道 | ROX通道 |
| 反应液A (BsmI) | GG | Ct<38 | Ct≥38 或无Ct值 | Ct<38 |
| AG | Ct<38 | Ct<38 | Ct<38 | |
| AA | Ct≥38 或无Ct值 | Ct<38 | Ct<38 | |
| 反应液B (ApaI) | CC | Ct<38 | Ct≥38 或无Ct值 | Ct<38 |
| CA | Ct<38 | Ct<38 | Ct<38 | |
| AA | Ct≥38 或无Ct值 | Ct<38 | Ct<38 | |
| 反应液C (FokI) | TT | Ct<38 | Ct≥38 或无Ct值 | Ct<38 |
| TC | Ct<38 | Ct<38 | Ct<38 | |
| CC | Ct≥38 或无Ct值 | Ct<38 | Ct<38 |
待检样本内标ROX通道Ct值如果≥38，则需对核酸提取物进行重复检测，如仍≥38，则需重新对样本进行提取或者重新采样提取后进行检测。
【参考值区间】根据临床样本检测结果的数据统计确定参考值范围，并通过大量样本的检测结果对该参考值进行确认。结果根据表4进行判定。
【检验结果的解释】
本试剂盒的检测结果仅供临床参考，对患者的临床诊治应结合其症状/体征、病史、其他实验室检查及及治疗反应等情况综合考虑。试验过程中可能受到以下因素的影响：
- 不合理的样本采集、转运及处理导致的检测样本中被检核酸浓度含量低于最低检测限，会导致结果判读的错误；
- 实验室环境污染，试剂污染，样品交叉污染也会导致结果判读错误；
- 试剂运输，保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，会出现与实际不符的结果。
- 本试剂盒的检测结果仅供临床参考，对患者的临床诊治应结合其症状/体征、病史、其他实验室检查及治疗反应等情况综合考虑。
- 模板DNA的质量可能受样本来源、采集过程、运输条件、样本处理等因素影响，同时也受DNA提取方法、PCR仪类型、操作环境以及当前分子生物学技术的局限性等的限制，可能导致出现假阳性和假阴性的检测结果。
- 有关假阴性结果的可能性分析：
待测靶序列的变异或其它原因导致的序列改变可能会导致假阴性结果。
- 低于产品最低检测限的样本无法检出。
1. 本试剂盒最低检出限：1×102 copies/μL。
2. 分析特异性：和人类其它基因位点不发生交叉反应。
4. 精密度：用精密度参考品进行检测（n=10），检测结果Ct值的变异系数（CV,%）均＜5.0%。
【注意事项】
1. 试剂盒使用前应仔细阅读说明书。
2. 本试剂盒不含人源性组分。
3. 本试剂盒为体外检测试剂。操作人员应经过专业培训并具有一定经验。
4. 实验严格分区操作，各区物品、工作服均为专用，不得交叉使用，避免污染，实验后请立即清洁工作台。
5. 本产品使用前应在室温充分融化，混匀并瞬时低速离心。
6. 冻存的DNA样本，加样前应在室温充分融化、混匀并瞬时低速离心后使用。
7. 本试剂盒所涉及的待测样本应视为具有传染性物质，操作和处理均需符合卫生部《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》和《医疗废物管理条例》相关要求。
温馨提示：不可用于临床治疗。
