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SimpliAmp™PCR仪(ABI)
2720 PCR仪/热循环仪
基因扩增仪（常规 96x0.2ml）
通过燕山分局认证 
Western Blot检测 W
iTRAQ同位素标记相对
蛋白质非标记定量技术| 提供商： | 北京众智领先科技有限公司 |
| 服务名称： | 实时定量PCR服务 |
Real-Time PCR 常用的两种方法为：SYBR GREEN（荧光染料掺入法）和Taqman probe（探针法）。
SYBR green法：
在PCR反应体系中，加入SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。
Taqman Probe 法：
PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一段寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。
扩增曲线图
熔解曲线图
1. 根据基因序列设计特异性的引物和荧光探针；
2. 提取样品的RNA/DNA，并反转录成cDNA
3. Real-Time PCR，进行实验结果分析；
4. 提供完整的实验报告。
您需要提供的信息
1. 新鲜且足量的样本材料，或直接提供纯化好的总RNA或DNA（大于5ug/样品）。
2. 提供已知的全长基因序列，Gene ID，详细背景资料，DNA/RNA来源、丰度等。
服务周期
小于15个样本（包括RNA提取，反转录，引物验证，检测完成），15个工作日。
大于15个样本，根据具体情况而定。
