点击图片查看原图
蛋白质N端测序
串联亲和纯化技术
蛋白质组学：蛋白双向 2D-WB 电泳实验
通过昌平分局认证 
TMB底物高敏双组份显
明胶酶谱MMP2/9活性检| 提供商： | 北京辉奥生物 |
| 服务名称： | 荧光原位杂交技术 FISH |
项目简介：荧光 原位杂交技术问世于70年代后期，其曾多用于染色体异常的研究，近年来随着FISH所应用的探针钟类的不断增多，特别是全Cosmid探针及染色体原位抑 制杂交技术的出现，使FISH技术不仅在细胞遗传学方面，而且还广泛应用于肿瘤学研究，如基因诊断基因定位等 。原有的放射性同位素原位杂交技术存在着较多缺点，诸如每次检验均需重新标记探针，已标记的探针表现出明显的不稳定性，需要较和时间的曝光时间和对环境的 污染等。在观察结果时，需要较多的分裂进行统计学分析。此外，由于放射性银粒和染色体聚集的不同平面，可能引起计数上的误差等。与之比FISH则具有①操 作操作简便,探针标记后稳定,一次标记后可使用二年.②方法敏感,能迅速得到结果.③在同一标本上,可同时检测几种不同探针.④不仅可用于分裂期细胞染色 体数量或结构变化的研究,而且还可用于间期细胞的染色体数量及基因改变的研究。
荧光原位杂交技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶 DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、，可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应，经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相对定位分析。
服务内容：
收费标准：
服务周期：
结果提供：结果报告、代表性图片，操作流程及相关试剂仪器信息。
样本提供需知：
客户需知
