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碘化亚铜
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通过浦东新区市场监管局认证 
4'-6-DIAMIDINO-
MC3R-CRE-BLA CHO-K1 
LightShift Chemilumi| 货号： | 40757ES25 |
| 供应商： | Yeasen |
| 数量： | 大量 |
| 英文名： | DiR Iodide (DiIC18(7)) |
| 保存条件： | -20 ºC干燥避光 |
| 规格： | 25mg |
HB180201
DiR Iodide (DiIC18(7)) 细胞膜深红色荧光探针
产品信息
产品描述
DiI, DiO, DiD, DiR是一系列亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。这些环境敏感性荧光染料在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强。且具有消光系数高、极性依赖性、激发态寿命短等特点。一旦进入细胞膜后，可在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。不同的荧光染色（DiI:橙色荧光; DiO:绿色荧光; DiD:红色荧光;DiR:深红色荧光）为活细胞多标、流式分析提供了便利：1）DiO和DiI可分别用标准的FITC滤光片和TRITC滤光片检测。2）DiD是DiI的衍生物，具有明显往红光迁移的激发和发射光谱，这一特性使其特别适合标记具显著自荧光效应的细胞或组织。3）DiR具强效的近红外光穿透细胞或组织，并在近红外区具较低的自荧光水平，这些特性使其特适用于体内成像或示踪实验。
产品性质
运输与保存方法
冰袋（wet ice）运输。产品-20 ºC干燥避光保存，有效期一年。
注意事项
1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3）DiR的发射波长肉眼不可见，因此需配备CCD镜头或其他的近红外检测仪器
DiR Iodide (DiIC18(7)) 细胞膜深红色荧光探针
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格 |
| DiR Iodide (DiIC18(7)) 细胞膜深红色荧光探针 | 40757ES25 | 25mg | -20℃避光干燥保存 | 988.00 |
DiI, DiO, DiD, DiR是一系列亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。这些环境敏感性荧光染料在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强。且具有消光系数高、极性依赖性、激发态寿命短等特点。一旦进入细胞膜后，可在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。不同的荧光染色（DiI:橙色荧光; DiO:绿色荧光; DiD:红色荧光;DiR:深红色荧光）为活细胞多标、流式分析提供了便利：1）DiO和DiI可分别用标准的FITC滤光片和TRITC滤光片检测。2）DiD是DiI的衍生物，具有明显往红光迁移的激发和发射光谱，这一特性使其特别适合标记具显著自荧光效应的细胞或组织。3）DiR具强效的近红外光穿透细胞或组织，并在近红外区具较低的自荧光水平，这些特性使其特适用于体内成像或示踪实验。
产品性质
| 同义名（English Synonym） | 1,1-dioctadecyl-3,3,3,3-tetramethylindotricarbocyaine iodide |
| CAS号（CAS NO.） | N/A |
| 分子式（Molecular Fomular） | C63H101IN2 |
| 分子量（Molecular Weight） | 1013.4 |
| Ex/Em | 748nm/780nm |
| 推荐滤光器（Optical Filter） | XF112-Omega, 41009-Chroma |
| 溶解性（Solubility） | 溶于DMSO，乙醇 |
| 结构（Structure） |  |
冰袋（wet ice）运输。产品-20 ºC干燥避光保存，有效期一年。
注意事项
1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3）DiR的发射波长肉眼不可见，因此需配备CCD镜头或其他的近红外检测仪器
使用方法
1. 染色液制备
（1）配置DMSO或EtOH 储存液：储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1～5mM。
【注】：a、未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融。
b、发现较难溶解时可以适当加热，并用超声处理以促进溶解。
（2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，配制浓度为1～5μM的工作液。
【注】工作液最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。
2. 悬浮细胞染色
（1）加入适当体积的染色工作液重悬细胞，使其密度为1×106/mL。
（2）37℃孵育细胞2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
（3）孵育结束，按1000～1500rpm离心5min。
（4）倾倒上清液，再次缓慢加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。
（5）重复（3），（4）步骤两次以上。
3. 贴壁细胞的染色
（1）将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
（2）从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，将盖玻片放在潮湿的环境中。
（3）在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
（4）37℃孵育细胞 2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
（5）吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10min，然后吸干培养基。
4. 检测
（1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS滤光器的选择参见表1。
（2）多色染料的同时检测，滤光器按照以下设定：
a) DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；
b) DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007；
c) DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005
表1 相关产品性质
| 产品名称 | 货号 | 分子量 | Ex/Em | 推荐滤光器 |
| DiO | 40725ES10 | 881.7 | 484/501nm | XF23-Omega, 31001-Chroma |
| DiI | 40726ES10 | 933.87 | 550/567nm | XF32-Omega, 31002-Chroma |
| DiD | 40758ES25 | 959.91 | 644/663nm | XF47-Omega, 31023-Chroma |
| DiR | 40757ES25 | 1013.4 | 748/780nm | XF112-Omega,41009-Chroma |
温馨提示：不可用于临床治疗。
