货号: | INP1001-0010MG |
保存条件: | -20℃ |
数量: | 大量 |
CAS号: | 41443-28-1 |
保质期: | 2年 |
供应商: | qcbio |
规格: | 10mg |
订购信息:(原装进口,常备现货)
品 牌 | 产品名称 | 产品货号 | 规格 | 目录价(元) |
Gene Operation | ODQ(sGC inhibitor) | INP1001-0010MG | 10 mg | 1980.00 |
产品描述:
ODQ是sGC的强效,高选择性和不可逆抑制剂[1]。另外,ODQ干扰血红素蛋白的作用,如NO供体的生物激活作用和乙酰胆碱介导的血管舒张[2]。ODQ降低异氟醚麻醉的最小肺泡麻醉浓度(MAC),可能在麻醉状态下的NOS鸟苷酸环化酶信号通路中具有作用。但是,上述浓度的降低并不影响动脉血压和心率[3]。
产品结构:
基本特性:
CAS号:41443-28-1,分子式:C9H5N3O2,分子量:187.15
溶解与保存:
粉末直接保存于-20ºC,有效期2年。DMSO溶解配制储存液(50 mg/ml);或乙醇溶解配制储存液(2 mg/ml),需加热。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。
使用浓度:
ODQ的具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。
应用实例(仅作参考):
- 在分离自大鼠的主动脉环中加入ODQ(0.01-10μM),发现ODQ以浓度依赖的方式提高收缩张力并抑制血管舒张,在3μM时有最大提高(或抑制)作用。用0.2μM苯肾上腺素预处理组织后,再用不同浓度的A23187(0.001-10μM)和3μM ODQ进行处理,发现3μM ODQ可以完全抑制对Ca2+载体A23187的松弛反应[2]。
- 为检测ODQ对大鼠异氟醚MAC的影响,给大鼠腹腔注射ODQ(20,50,100,250,500mg/kg),发现ODQ以剂量依赖的方式降低异氟醚最小肺泡麻醉浓度,但是血压和心率并没有变化[3]。
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害,请做好安全防护工作,避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。