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MKN-45 人胃癌细胞
OVCAR3；OVCAR-3；人卵巢腺癌细胞
人子宫颈癌细胞系 Hela
[VIP第1年] 指数:2
通过浦东新区市场监管局认证 
4'-6-DIAMIDINO-
MC3R-CRE-BLA CHO-K1 
LightShift Chemilumi| 货号： | INP1001-0010MG |
| 保存条件： | -20℃ |
| 数量： | 大量 |
| CAS号： | 41443-28-1 |
| 保质期： | 2年 |
| 供应商： | qcbio |
| 规格： | 10mg |
订购信息：（原装进口，常备现货）
| 品 牌 | 产品名称 | 产品货号 | 规格 | 目录价（元） |
| Gene Operation | ODQ（sGC inhibitor） | INP1001-0010MG | 10 mg | 1980.00 |
产品描述：
ODQ是sGC的强效，高选择性和不可逆抑制剂[1]。另外，ODQ干扰血红素蛋白的作用，如NO供体的生物激活作用和乙酰胆碱介导的血管舒张[2]。ODQ降低异氟醚麻醉的最小肺泡麻醉浓度（MAC），可能在麻醉状态下的NOS鸟苷酸环化酶信号通路中具有作用。但是，上述浓度的降低并不影响动脉血压和心率[3]。
产品结构：
基本特性：
CAS号：41443-28-1，分子式：C9H5N3O2，分子量：187.15
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液(50 mg/ml)；或乙醇溶解配制储存液（2 mg/ml），需加热。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
ODQ的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
应用实例（仅作参考）：
- 在分离自大鼠的主动脉环中加入ODQ（0.01-10μM），发现ODQ以浓度依赖的方式提高收缩张力并抑制血管舒张，在3μM时有最大提高（或抑制）作用。用0.2μM苯肾上腺素预处理组织后，再用不同浓度的A23187（0.001-10μM）和3μM ODQ进行处理，发现3μM ODQ可以完全抑制对Ca2+载体A23187的松弛反应[2]。
- 为检测ODQ对大鼠异氟醚MAC的影响，给大鼠腹腔注射ODQ（20,50,100,250,500mg/kg），发现ODQ以剂量依赖的方式降低异氟醚最小肺泡麻醉浓度，但是血压和心率并没有变化[3]。
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
