点击图片查看原图

Y-27632/ROCK inhibitor

产品价格: ¥1599.00

最小起订量:暂无 可售数量:999盒

发货时限:
暂无
所在地区:
中国上海
有效期至:
长期有效
最后更新:
2020-10-17 02:00:01
浏览次数:
29

产品详情

品牌名称:
Gene Operation
货号: IAD1011-0001MG
数量: 大量
CAS号: 146986-50-7
保质期: 2年
保存条件: -20℃
供应商: qcbio
规格: 1MG
  • Y-27632 (hydrochloride), >98 %
    订购信息:(原装进口,常备现货)

    品  牌 产品名称 产品货号 规 格 目录价(元)
    Gene Operation Y-27632 hydrochloride(ROCK inhibitor) IAD1011-0001MG 1 mg 1599.00
    IAD1011-0005MG 5 mg 3353.00

    产品描述:
    Y-27632是广泛应用的,高效的Rho相关的卷曲蛋白形成丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(ROCK)家族的小分子特异性抑制剂,包括p160ROCK (Ki = 140 nM) 和ROCK-II (IC50 = 800 nM),同时也抑制PRK2,其IC50为600 nM[1,2], 其抑制作用是通过与ATP竞争结合催化位点来实现的。Y-27632可以阻止人胚胎干细胞(hES)因分离诱导的细胞凋亡,在不影响hES的自我更新或者多潜能特性的前提下改善分离的hES细胞的存活率和克隆效率[3]。Y-27632还可以松弛平滑肌和抑制前列腺平滑肌细胞的增殖[4]
    产品结构: 

    基本特性: 
    CAS号:146986-50-7, 分子式:C14H21N3O.2HCl, 分子量:320.3,外观:白色固体
    溶解与保存: 
    粉末直接保存于-20ºC,有效期2年。DMSO溶解配制储存液 (20 mg/ml)。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。
    使用浓度: 
    Y-27632的具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

    应用实例(仅作参考):
    • 在Y-27632特异性抑制Rho诱导的黏着斑和应力纤维形成的实验中,使用10 μM Y-27632对被转染的Hela细胞处理30min,发现Y-27632通过p160ROCK过表达和激活Rho来抑制Rho诱导的黏着斑和应力纤维的形成,但不会抑制培养细胞中Rac诱导的膜波动。在体内实验中,给不同高血压大鼠分别口服3mg/kg、10mg/kg和30mg/kg的Y-27632以分析Y-27632对血压的作用,发现Y-27632以剂量依赖的形式显著降低自发性高血压大鼠的血压,Y-27632在肾性高血压和脱氧皮质酮-盐型高血压大鼠中也会导致血压显著和持续的降低[2]
    • 为阐明Y-27632的抑制作用机制,重组ROCK-I与不同浓度ATP在37℃下孵育30min, 并加入0.3和1μM Y-27632,测定酶动力学,发现Y-27632以浓度依赖形式提高ATP对ROCK-I的表观Km值,不改变Vmax值。为检测Y-27632对HeLa细胞中胞质分裂的作用,先用诺考达唑(nocodazole)孵育11.5h,再用不同浓度的Y-27632(1,3,10,30,100,300μM)处理30min,在30μM时发现抑制作用,直到100μM时观察到显著的抑制作用[3]
    注意事项: 
    ♦本产品为化学试剂对人体可能有害,请做好安全防护工作,避免直接接触皮肤。
    ♦本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。 
  • 免责声明

    本网页所展示的有关【Y-27632/ROCK inhibitor】的信息/图片/参数等由的会员【上海翊圣生物科技有限公司 】提供,由【生物实验采购网】会员【上海翊圣生物科技有限公司 】自行对信息/图片/参数等的真实性、准确性和合法性负责,本平台(本网站)仅提供展示服务,请谨慎交易,因交易而产生的法 律关系及法律纠纷由您自行协商解决,本平台(本网站)对此不承担任何责任。您在本网页可以浏览【Y-27632/ROCK inhibitor】有关的信息/图片/价格等及提供 【Y-27632/ROCK inhibitor】的商家公司简介、联系方式等信息。

    在您的合法权益受到侵害时,请您致电,我们将竭诚为您服务,感谢您对【生物实验采购网】的关注与支持!

    网站首页 | 关于我们 | 联系方式 | 使用协议 | 版权隐私 | 网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报
     
    免责声明:本站有部分内容来自互联网,如无意中侵犯了某个媒体 、公司 、企业或个人等的知识产权,请来电或致函告之,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理。