点击图片查看原图
X-α-Gal 检测双杂交作用
供应PDGF Receptor alpha Phospho (pY
RB4584 Rubicon ThruPLEX Tag-seq 6S
[VIP第1年] 指数:2
通过闵行区市场监督管理局认证 
猪瘟抗体胶体金标试纸
肝素溶液
酸性酯酶染液
淀粉样变染色液 （刚| 货号： | D028 |
| CAS号： | 见说明书 |
| 供应商： | 上海雅吉生物科技有限公司 |
| 数量： | 100 |
| 英文名： | karyotype analysis Stain |
| 保质期： | 3个月 |
| 保存条件： | 4-8度保存 |
| 注册证号： | 见说明书 |
| 规格： | 30ml×1、60ml×1 |
【染色原理】细胞中的碱性磷酸酶，在碱性缓冲液中，催化底物水解，生成物进而与一种稳定的重氮盐偶联，生成不溶性的偶氮染料，沉着于有CAKP活性的部位。染色结果为血涂片中细胞核呈紫蓝色（苏木素复染）或绿色（甲基绿复染），阳性者胞浆中出现红至红棕色颗粒，有些为棕褐色或咖啡色颗粒。
【所需仪器】光学显微镜、玻片、染缸、滴管、秒表、记号笔等。
染色体核型分析染色液产品图片
其他相关产品如下
| D001-1 | 碱性磷酸酶染液 （偶氮偶联法，适用于细胞样本） | cAKP Stain | 可染20～30张片 |
| D001-2 | 碱性磷酸酶染液 （钙钴法，适用于石蜡切片） | 15ml×6 | |
| 30ml×6 | |||
| 60ml×6 | |||
| D002 | 酸性磷酸酶染液 | cACP Stain | 可染20～30张片 |
| D023 | 抗酒石酸酸性磷酸酶染液 | TRACP Stain | 可染20～30张片 |
| D003-1 | 酸性酯酶染液 | Esterase Stain | 5ml×4 |
| D003-2 | 中性酯酶染液 | 5ml×4 | |
| D003-3 | 碱性酯酶染液 | 5ml×4 | |
| D003-4 | 双重酯酶染液 | 5ml×4 | |
| D004-1 | 糖原染液 | Glucogen Stain | 10ml×3 |
| D004-2 | 10ml×6 | ||
| D004-3 | 50ml×4 | ||
| D005-1 | 无毒环保苏木素染液 | Hematoxylin Stain | 50ml×1 |
| 250ml×1 | |||
| 500ml×1 | |||
| D005-2 | 无醇苏木素染液 | 50ml×1 | |
| 250ml×1 | |||
| 500ml×1 | |||
| D006 | 无毒环保 苏木素-伊红（H-E）染液 | Hematoxylin-Eosin Stain（H-E） | 25ml×4 |
| 50ml×4 | |||
| 250ml×4 | |||
| 500ml×4 | |||
| D007 | 快速瑞氏染液 | Wright’s Stain | 30ml×1、60ml×1 |
| 250m×3 | |||
| 500ml×3 | |||
| D008 | 革兰氏染液 | Gram stain | 50ml×4 |
| 250ml×4 | |||
| 500ml×4 | |||
| D010 | 快速瑞氏-姬姆萨复合染液 | Wright-Giemsa Stain | 30ml×1、60ml×1 |
| 250ml×3 | |||
| 500ml×3 | |||
| D011-1 | 快速姬姆萨染液 （适用于血涂片、骨髓涂片染色） | Giemsa Stain | 30ml×1、60ml×1 |
| 250ml×3 | |||
| 500ml×3 | |||
| D011-2 | 快速姬姆萨染液 （适用于疟原虫染色） | 30ml×2、60ml×1 | |
| 250ml×4 | |||
| 500ml×4 | |||
| D011-3 | 快速姬姆萨染液 （适用于附红体染色） | 30ml×1、60ml×1 | |
| 250ml×3 | |||
| 500ml×3 | |||
| D012-1 | 环保快速抗酸染液 | Acid-fast Stain | 50ml×3 |
| 250ml×3 | |||
| 500ml×3 | |||
| D012-2 | 石蜡切片抗酸染液 | 50ml×3 | |
| 250ml×3 | |||
| 500ml×3 | |||
| D013 | 幽门螺旋杆菌染色液 | Helicobacter pylori Stain | 30ml×1、60ml×1 |
| 250ml×1、500ml×1 | |||
| 500ml×3 | |||
| D016 | 细胞活性鉴别染液 | Cell Viability Detected Stain | 20ml×1 |
| 100ml×1 | |||
| D018 | 血管通透性测试染液 | Vasopermeability Stain | 20ml×1 |
| 100ml×1 | |||
| D019-1 | 伊红染液（水溶性） | Eosin Stain | 100ml×1 |
| 250ml×1 | |||
| 500ml×1 | |||
| D019-2 | 伊红染液（醇溶性） | 100ml×1 | |
| 250ml×1 | |||
| 500ml×1 | |||
| D020 | 过氧化物酶染液 | Peroxidase Stain | 5ml×3、2ml×1 |
| 25ml×3、10ml×1 | |||
| D021 | 快速无毒改良巴氏染液 | Modified Papanicolaou Stain | 50ml×5、100ml×1 |
| 250ml×7 | |||
| 500ml×7 | |||
| D022 | 超快速无毒改良巴氏染液 | Fast Modified Papanicolaou Stain | 50ml×4 |
染色体核型分析染色液细胞样本的前处理
一、匀浆介质
一般采用0.05 mol/L Tris-HCl, pH 7.4 磷酸盐缓冲液(PBS),客户可根据样本及测定指标的情况自行设定浓度,目的是保持样本的等渗环境。
二、细胞样本的前处理:
1、细胞沉淀的收集：
① 悬浮细胞: 对于悬浮培养的细胞，直接通过离心收集细胞沉淀，将培养液在室温条件下1000转/分,离心10分钟，弃上清留细胞沉淀。
② 贴壁细胞: 对于贴壁培养的细胞，用胰酶将细胞消化下来，或用细胞刮将细胞刮下来，将培养液在室温条件下1000转/分,离心10分钟，弃上清留细胞沉淀。
我们一般建议客户，细胞密度最好不要小于一百万个/ml。
2、细胞沉淀的洗涤：
在细胞沉淀中加入0.5-1ml的PBS （等渗）， 轻轻颠倒混匀，将培养液在室温条件下1000转/分,离心10分钟，弃上清留细胞沉淀。
重复上述操作反复洗涤1～2次。
3、匀浆的方式：手工匀浆，超声破碎,裂解液裂解,反复冻融。
① 手工匀浆：在细胞沉淀中加入一定量的PBS（PBS的加入量根据所测指标的不同而有所改变，一般加入0.5ml，细胞密度不小于一百万个/ml），混匀，将细胞悬浮于PBS中，用移液器将细胞悬浮液移至玻璃匀浆管中（2ml玻璃匀浆管），将玻璃匀浆管置于冰水混合物中，手动匀浆3分钟，然后取破碎好的细胞悬浮液进行测定。
② 超声破碎:
在细胞沉淀中加入一定量的PBS（PBS的加入量根据所测指标的不同而有所改变，一般加入0.5ml，细胞密度不小于一百万个/ml），混匀，将细胞悬浮于PBS中，在冰水浴条件下进行如下操作:
a、用超声粉碎机进行粉碎，可用Soniprep150型超声波发生器以振幅14微米超声处理30秒使细胞破碎，也可用国产超声波发生仪，用400安培，5秒/次，间隙10秒反复3～5次。
b、用超声细胞破碎仪，300W功率，每次超声3～5秒，间隔30秒，重复4～5次。
③ 裂解液裂解
常用裂解液有SDS、NP-40、TritonX-100,这三种去垢剂的作用是不同的，或者说作用力量强弱不同。
1、SDS属于离子型去垢剂，最厉害，基本可以把细胞完全破掉，DNA会释放出来，裂解液变得很粘稠。
2、NP-40是很温和的去垢剂，1%浓度的基本可以破坏掉胞膜，而对核膜破坏的作用弱，结合特定的buffer可以获得胞浆蛋白。
3、TritonX-100的能力介于NP40和SDS之间，偏向于NP40，也是常用的细胞裂解液成分之一，在保护蛋白活性方面有一定作用（SDS基本会使蛋白变性失活）。
去垢剂属性只是一方面，buffer、配比、浓度、提取方法和材料处理也都是关键因素
由于很多裂解液都是蛋白变性剂,对酶活力的测定有一定的影响,一般不推荐用裂解液进行裂解。
④ 反复冻融:
在细胞沉淀中加入一定量的PBS（PBS的加入量根据所测指标的不同而有所改变，一般加入0.5ml，细胞密度不小于一百万个/ml），混匀，将细胞悬浮于PBS中，放低温冰箱中结冰，溶解，再结冰，再溶解，反复3次左右）。
由于反复冻融对酶活力影响较大,一般不推荐使用
染色体核型分析染色液主要用于慢性粒细胞白血病与其他类型白血病、骨髓纤维化、化脓性感染时的鉴别诊断。适用于血涂片、细胞涂片或爬片、冰冻切片、石蜡包埋的切片。
温馨提示：不可用于临床治疗。
