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大鼠嗅鞘细胞
荧光素Cy7标记的链霉亲和素
HU IL 2 ELISA KIT
细胞STR分型
瑞士TPP90025组织细胞
瑞士TPP87050摇床用细
组织细胞培养瓶
tpp Cryo Tube 冻存管
瑞士TPP Rack for Tub
瑞士TPP（90075）细胞
组织细胞培养板清晰、准确的DNA分子量标准
• 采用特殊工艺质粒酶切制备
• 条带清晰，定量准确
产品描述本制品是由特定分子量的双链DN**段组成，已混有上样缓冲液，适用于凝胶电泳时作为DNA分子量标准。本制品中所有片段均由等质量不同长度DN**段组合而成的质粒经酶切、纯化后获得。因此，电泳时条带更加清晰、致密；条带之间的质量比更精确、真实。若上样量为5 μl，500 bp片段的DNA质量为100 ng，其余条带的DNA质量均为50 ng。
使用方法
1. 本品无需加热，直接取5 μl加入琼脂糖凝胶的加样孔中，进行电泳。
2. 建议电泳条件为1xTAE缓冲液，0.8-2.0%琼脂糖凝胶，正负极之间电压4-10 V/cm。
3. 本品中已添加二甲****(Xylene Cyanol)和溴酚蓝(Bromophenol Blue)两种电泳指示剂。若使用1%琼脂糖凝胶，二甲****条带所处位置约为2 kb，溴酚蓝条带所处位置约为400 bp。
4. 电泳结束后EB染色，在紫外灯下观察电泳条带。
注意事项
1. 电泳图像的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关，使用高质量的琼脂糖以及经常更换电泳缓冲液可达到较好的效果。
2. 琼脂糖凝胶的浓度对于DNA条带的分离效果至关重要，请根据上图选择适合浓度的琼脂糖凝胶进行电泳。
3. 等质量的DNA条带经电泳、EB染色后，分子量较小的着色淡、条带粗；分子量较大的着色深、条带细，属正常现象。
4. EB染色剂的电性和DNA相反，如琼脂糖凝胶在配制过程中预先添加了EB，在电泳时EB会向DNA相反的方向迁移。当进行
长时间电泳后，会出现DNA Marker/Ladder中分子量较小的片段模糊、亮带不明显等现象，属正常情况。
储存条件
-20℃保存；融化后于4℃保存，避免反复冻融。未开封且-20℃条件下保存，两年内有效。开封或融化后4℃存放，请尽快使用，避免污染。
订购信息
订购热线：010-57253085 15901412183
| 产品名称 | 规格 | 货号 | 价格（元） |
| 100 bp DNA Ladder | 50 rxn (5 μl/rxn) | MD104-01 | 120 |
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| 100 rxn (5 μl/rxn) | MD104-02 | 190 |
