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专业论文评估
Clontech系统酵母双杂用cDNA文库构建
MicroRNA 表达载体构建
通过认证 
QDOT 705 ANTIBODY CO
天然小鼠Laminin蛋白(
DPBS
IMMEDIA ZEO LIQUID
DIG-HRP REMBRANDT HP
REC MS MIP 3 BETA
CONCANAVALIN A, BIOT
NUPAGE 10% BT GEL 1.克隆服务类别：
1)RACE服务—利用PCR技术，由已知的部分cDNA序列来从低丰度转录本中快速扩增cDNA末端，利用3′-RACE方法获得该基因的3′端序列，或利用5′-RACE方法得到该基因的5′端序列；利用Invitrogen的GeneRacer™试剂盒，可大大提高扩增全长cDNA末端序列的效率，有机会得到每个细胞中拷贝数低至30的稀有转录本的全长5′和3′末端，可以由长度至少为9kb的转录本得到全长cDNA。
2)基因合成—人工化学合成寡核甘酸片段，通过片段拼接技术，将若干小片段拼接形成大的基因片段或者启动子等功能元件片段；适用于基因表达量不高、材料较难获取或处理、不同样本个体突变率较高等情况下的基因或功能元件调取；可以任意的调整基因中的密码子以适应不同的表达体系中的需要。对于较长的片段或结构较复杂的片段，将针对不同复杂基因的特点，采用灵活的合成策略为您尝试最佳的结果。
3)ORF克隆－从动物组织或细胞中提取mRNA，从中扩增基因
4)定点突变—通过PCR方法有效地向目的DNA片段中引入任何所需的变化，包括碱基的添加、删除、替换等。
5)载体改造和亚克隆－根据欲改造的已有载体性质、欲改造的结构进行方案设计，可完成已有载体多克隆位点MCS的改造，已有载体启动子、增强子、筛选标记等功能元件的改造；可应客户要求将基因片段或者各功能元件片段亚克隆至各载体
6)PCR产物克隆—可利用TOPO－XL克隆试剂盒的ccdB 基因控制假阳性并结合特殊的结晶紫胶回收技术，快速有效克隆3kb到10kb的大片段。
克隆_SIB catalog Aug.08-2.pdf 
