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PSI500 GMP中试生产兼顾型多肽合成仪

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发货时限:
暂无
所在地区:
中国天津
有效期至:
长期有效
最后更新:
2021-05-27 01:30:02
浏览次数:
1520

产品详情

品牌名称:
PSI

                                

主要特点 依照美国FDA标准设计制造,全面符合中国GMP认证(PSI500) 多肽合成实现全程自动控制,氨基酸和试剂的添加,搅拌速度等均可通过模块化的程序设定 均匀快速搅拌系统,搅拌充分彻底,反应无死角,树脂无破损 试剂循环使用,可节约大约40%的试剂,不但大大降低生产成本,而且有利于环保 选用美国航天飞机专用马达,不需维修,持久耐用 采用通用耗材,大大降低了客户使用成本 合成量:5g到1000g

硬件部分 可选配250ml至10L的反应器,合成量范围宽广,可满足企业在药品研发和规模化生产的不同阶段的需求 搅拌系统采用180°/270°上下翻转搅拌方式,反应物死角,树脂无破损,大大提高了反应效率和多肽纯度,平均耦合率>99% 设计精良的试剂输送系统,清洗试剂可达管上的任意点,彻底消除了试剂的交叉污染 故障自动检测,一旦出现反应所需的试剂或气体不足,合成仪即自动报警、反应暂停 采用316L不锈钢制作合成仪的整体,并外涂聚四氟乙烯即美观又耐腐蚀 计算机控制下的数字化伺服马达(美国航天飞机上使用的)能保证仪器安全使用数十年 人身安全保护系统,反应腔安全门一旦被打开,反应器立即停止 软件部分 软件可通过美国FDA认证和中国SFDA认证 数字签名技术可防止任何可能的数据修改 四重密码保护防止任何没有授权的人的操作 指令程序编制模块化人性化,您可轻松方便地对每一参数进行调整,甚至重新编排,方便使用者学习、编辑、修改和运行 氨基酸和试剂的添加、搅拌速度、反应时间等均可通过模块化的程序设定 全程记录反应的每一步,并自动保存在安全的数据库中 每一个合成步骤都非常直观的以图表形式显示在屏幕上,便于随时了解合成进展 完整的结果报告可供用户直接打印保存,报告包含合成品名、合成程序、反应时间、操作人员等信息 当电源发生故障时,系统可以记录下合成所在的步骤和时间,便于用户做出准确的判断

规格说明每一批次合成量    1mmol-200mmol合成方式          Fmoc/t-Boc活化方式          预活化或同步活化,沉淀活化或非沉淀活化活化方法          HOBT/DIC/DCC/HBTU/Opfp/HATU/Bop.etc反应器            250ml至10L氨基酸储罐        200ml至2L不锈钢试剂储罐    20L到60L反应瓶搅拌速度    0-100转/分,无极调速操作系统          windows XP,以太网接口电源              220V 50HZ or 110V 60HZ外观尺寸          1800mm(W)×1020mm(D)×810mm(H)重量              320kg

标准配置玻璃反应器        250ml1个;2L 1个玻璃氨基酸储罐    500ml 7个(可循环使用)不锈钢试剂储罐    50L 2个;20L 4个电源              220V/110V;50/60HZ

安装条件(用户准备)占地面积          2m×2m以上电源              15A,110/220V气体              氮气(氢气、氩气),纯度≥99.995%气体调压阀        双量程调压阀,可稳定输出40-90psi 压力的惰性气体废液处理装置      1个50L或2个20L高密度聚乙烯桶 通风橱            推荐使用

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