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PSI600 GMP 大规模药物生产多肽合成仪

产品价格: 面议

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发货时限:
暂无
所在地区:
中国天津
有效期至:
长期有效
最后更新:
2021-05-26 01:30:03
浏览次数:
1578

产品详情

品牌名称:
PSI

PSI600 GMP大规模药物生产多肽合成仪,自动化程度高,能进行48小时无人监管的全自动合成。  模块化的程序编制使操作变得简单易行。合成过程可在显示屏上以图表和文字两种方式显示,便于科技人员随时掌握和观察。

PSI600装有人生安全保护系统,可最大程度保护操作人员的安全。PSI600同时安装了在线故障检测系统,一旦检测到反应所需的试剂量或氮气压力不足,合成会立即暂停直到故障排除为止。

PSI600可按客户的特殊要求进行定制。

                             

 

主要特点 合成仪依照客户的特殊需求设计 设计可依照美国FDA标准 设计可依照中国GMP认证标准 全自动化/半自动化操作 每批合成多肽产量可达10kg 无死角均匀快速搅拌系统 试剂循环使用,节约大约40%的试剂 合成效率高、通用性好,持久耐用 合成的每一个参数均可根据客户的需求进行修改、设定

硬件部分 无死角搅拌设计,反应器做180度上下翻转运动保证搅拌均匀、灵活高速、彻底消灭了死角 设计精良的试剂运输系统排除了试剂交叉污染的可能 试剂和氨基酸的加料过程靠惰性气体的压力差而实现,精确可靠在最大程度上保护了试剂的纯度 多肽合成是在惰性气体的保护下在一个密闭的环境内完成 故障自动检测,一旦出现反应所需的试剂或气体不足,合成仪即自动报警、反应暂停 采用316L 不锈钢制作合成仪的整体,并外涂聚氟乙烯即美观又耐腐蚀 计算机控制下的数字化伺服马达(美国航天飞机上使用的)能保证客户安全使用数十年 人身安全保护系统,反应腔安全门一旦被打开,反应器立即停止

软件部分 设计依照美国FDA标准,同时全面符合中国的GMP认证 数字签名设计可防止任何可能的数据修改 四重密码保护防止任何没有任授权的人的操作 在合成仪运转期间的任何操作都被记录和存储于安全的数据库中 指令程序编制模块化人性化,您可对每一参数进行调整,甚至重新编排,方便使用者学习、编辑、修改和运行 完整的结果报告,方便客户打印保存,结果报告包含诸如合成品名、合成程序、反应时间、操作人员等完整的信息 每一个合成步骤都非常清晰直观的以图表的形式显示在屏幕上,让您随时了解合成进展 耦合时间、清晰次数、试剂运输和其他因素可以由使用者自行设定 当电源发生故障时,系统可以记下合成所在的步骤和时间,有利于用户作出准确的判断

规格说明每一批次合成量    可达10kg合成方式          Fmoc/t-Boc活化方式          预活化或同步活化活化方法          HOBT/DIC/DCC/HBTU/Opfp/HATU/Bop.etc反应器            根据客户的要求设计氨基酸储罐        根据客户的要求设计试剂储罐          根据客户的要求设计反应瓶搅拌速度    0-80转/分,可用软件任意调整 操作系统          windows XP,以太网电源              220V 50HZ or 110V 60HZ外观尺寸          根据客户的要求设计重量            

标准配置玻璃反应器        根据客户的要求设计重量玻璃氨基酸储罐    根据客户的要求设计重量不锈钢试剂储罐    根据客户的要求设计重量电源              根据客户的要求设计重量

安装条件(用户准备)空地面积          根据仪器设计确定电源              根据仪器设计确定气体              氮气(氢气、氩气),纯度≥99.995%气体调压阀        双量程调压阀,可稳定输出40-90psi 压力的惰性气体废液处理装置      根据仪器设计确定通风橱            推荐使用

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