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![K7M2 wt [K7M2-WT]；小鼠骨肉瘤成骨细](images/152/C1513569983556nuy557rmgi.png)
K7M2 wt [K7M2-WT]；小鼠骨肉瘤成骨细
Bright-Glo™ 萤光素酶检测系统
SD 新生鼠星形胶质细胞
[VIP第1年] 指数:3
通过闵行区市场监督管理局认证 
Anti-Human CD99 PE 2
AsPC-1细胞【通过STR
人霍奇金淋巴瘤；Hs 6
GCLC试剂盒
THOP1试剂盒
Trx试剂盒| 货号： | SC-H111 |
| 生长状态： | 良好 |
| 年限： | 5-10年 |
| 运输方式： | 干冰 |
| 器官来源： | 人 |
| 是否是肿瘤细胞： | 不是 |
| 细胞形态： | 电询 |
| 免疫类型： | 否 |
| 物种来源： | 人 |
| 相关疾病： | 否 |
| 组织来源： | 成骨 |
| 品系： | 原代细胞 |
| ATCC Number： | 见说明书 |
| 细胞类型： | 原代细胞 |
| 肿瘤类型： | 否 |
| 供应商： | 沪震实业 |
| 数量： | 5×10⁵cells/T25 |
| 规格： | 5×10⁵cells/T25 |
| 原代细胞 | 细胞株 |
| 生长较快（5-7天铺满单层） | 较快 |
| 高 | 低 |
| 高 | 低 |
| 有限 | 较多 |
| 饱满且旋涡状排列 | 单薄且多颗粒物质 |
| 阳性反应强 | 阳性反应弱 |
| 细胞生长稳定良好 | 易发生形态生理变化 |
1.产品名称：人成骨细胞
2.组织来源：颅骨组织
3.产品规格：5×10^5cells/T25细胞培养瓶
人成骨细胞4.细胞简介：
人成骨细胞分离自颅骨组织；颅骨位于脊柱上方，由23块形状和大小不同的扁骨和不规则骨组成。除下颌骨及舌骨外，其余各骨彼此借缝或软骨牢固连结，起着保护和支持脑、感觉器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。颅分脑颅和面颅两部分。脑颅位于颅的后上部，内有颅腔，容纳脑，共8块。面颅为颅的前下部分，包含眶、鼻腔、口腔等结构，构成面部的支架，共15块。成骨细胞是骨形成的主要功能细胞，负责骨基质的合成、分泌和矿化。骨不断地进行着重建，骨重建过程包括破骨细胞贴附在旧骨区域，分泌酸性物质溶解矿物质，分泌蛋白酶消化骨基质，形成骨吸收陷窝；其后，成骨细胞移行至被吸收部位，分泌骨基质，骨基质矿化而形成新骨；破骨与成骨过程的平衡是维持正常骨量的关键。成骨细胞培养不仅有助于了解骨形成机制、骨骼系统疾病的分子和细胞学基础，也是药物筛选、生物材料开发和生物工程研究的重要手段。
本公司生产的成骨细胞采用先用胰蛋白酶短时间消化、后用胶原酶反复消化制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经碱性磷酸酶染色和茜素红染色鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
人成骨细胞5.培养基信息：
DMEM[H]、FBS、Glutamine、Penicillin、Streptomycin等
我们推荐使用HZbscience人成骨细胞专用完全培养基作为体外培养人成骨细胞的培养基。
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
在HZbscience技术部标准操作流程下，人肾动脉内皮细胞可传3-5代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
人成骨细胞四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和HZbscience技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
备注：由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考
