货号: | SC-P005 |
生长状态: | 良好 |
年限: | 5-10年 |
运输方式: | 干冰 |
器官来源: | 猪 |
是否是肿瘤细胞: | 不是 |
细胞形态: | 电询 |
免疫类型: | 否 |
物种来源: | 猪 |
相关疾病: | 否 |
组织来源: | 心脏 |
品系: | 原代细胞 |
ATCC Number: | 见说明书 |
细胞类型: | 原代细胞 |
肿瘤类型: | 否 |
供应商: | 沪震实业 |
数量: | 5×10⁵cells/T25 |
规格: | 5×10⁵cells/T25 |
原代细胞 | 细胞株 |
生长较快(5-7天铺满单层) | 较快 |
高 | 低 |
高 | 低 |
有限 | 较多 |
饱满且旋涡状排列 | 单薄且多颗粒物质 |
阳性反应强 | 阳性反应弱 |
细胞生长稳定良好 | 易发生形态生理变化 |
1.产品名称:猪心脏瓣膜内皮细胞
2.组织来源:心脏组织
3.产品规格:5×10^5cells/T25细胞培养瓶
猪心脏瓣膜内皮细胞4.细胞简介:
猪心脏瓣膜内皮细胞分离自心脏瓣膜组织;心脏是脊椎动物身体中最重要的一个器官,主要功能是为血液流动提供压力,把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成,左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开,故互不相通,心房与心室之间有瓣膜(房室瓣),这些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动,向器官、组织提供充足的血流量,以供应氧和各种营养物质,并带走代谢的终产物(如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等),使细胞维持正常的代谢和功能。心脏瓣膜在心脏永不停止的血液循环活动中扮演的角色即普通又关键:瓣膜相当于门卫,阻止血液回流于刚刚离开的心室。在心房与心室之间,在心室与离开心室的血管之间,都有瓣膜。血液流过后,瓣膜就会合上最常见的瓣膜问题是二尖瓣脱垂,“二尖瓣”这个词源自“主教冠”,它是主教戴的帽子,有两个尖。位于左心房和左心室之间的瓣膜不能正常闭合。
本公司生产的猪心脏瓣膜内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10^5cells/瓶;细胞经CD31/vWF免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
猪心脏瓣膜内皮细胞5.培养基信息:
M199、FBS、内皮细胞生长添加剂、Heparin、Ascorbic Acid、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
我们推荐使用HZbscience猪心脏瓣膜内皮细胞专用完全培养基作为体外培养猪心脏瓣膜内皮细胞的培养基。
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
在HZbscience技术部标准操作流程下,人肾动脉内皮细胞可传3-5代;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2-1:3适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
猪心脏瓣膜内皮细胞四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和HZbscience技术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考