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PNAClamp™系列突变检测试剂盒

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暂无
所在地区:
中国北京
有效期至:
长期有效
最后更新:
2021-05-21 01:30:03
浏览次数:
3511

产品详情

品牌名称:

PNAClamp简介   

  PNAClampTM 技术是基于PNA探针的PCR clamping ,这项技术能从野生型和突变型混杂的DNA序列中选择性地扩增出突变型的序列。PNAClampTM 技术充分利用了PNA探针与DNA之间的强结合力,强特异性,不易被DNA聚合酶识别等特性。

     PNAClampTM 技术很适于检测序列的突变,因为PNA与DNA之间的结合力很强,所以结合了PNA探针的野生型序列无法扩增,而当序列发生突变,结合力变弱,则可以在聚合酶的作用下进行扩增。

PNAClamp产品优势

 

PNAClamp系列突变检测试剂盒

1. EGFR 突变检测试剂盒

      肺癌分为两种类型,80-85%是非小细胞肺癌,15-20%是小细胞肺癌(NSCLC)。表皮生长因子受体(EGFR)表达于表皮细胞的表面,具有酪氨酸激酶活性。EGFR 的过量表达只见于NSCLC,会影响细胞信号传导系统,引起细胞增殖,肿瘤诱发的新血管的形成及转化。 EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可有效地抑制癌细胞的生长,导致癌细胞死亡和肺癌组织中的新生血管。尤其当EGFR基因的ATP结合域的发生一些具体突变时,对EGFR TKIs的回应率呈正相关。

       因此,EGFR突变检测正成为一个重要的药物反应的标志物,有助于提高靶向治疗肺癌患者生存率。

PNAClamp™ EGFR 突变检测试剂盒是一项可与real time PCR技术很好结合的新科技, 它可以有效应用于 EFGR突变的检测,高敏感性 (ca. 1%) ,低DNA总量需求 (ca. 1 ng),整个实验用时不到3小时

 

 

2. KARS突变检测试剂盒

 

      K - ras基因突变被发现在多种癌症如大肠癌,肺癌,甲状腺癌,胰腺癌,胆管癌。K-ras基因的突变往往是发现在第2外显子密码子12和13,导致P21- ras蛋白生长信号的异常变化。
这种涉及到细胞生长和分裂的信号异常可能会导致癌症的发展。 K-ras基因突变的存在常常与对药物的反应与预后指标相关。例如,K-ras基因突变被认为是一个很强的药物反应预后指标,如酪氨酸激酶抑制剂吉非***(易瑞沙)和厄洛***(特罗凯)。最近,K - ras基因突变常在大肠癌中被检测到,并可能与西妥昔单抗(爱必妥)或帕尼单抗(Vectibix),等治疗结肠癌的药物反应有关。因此,K-ras基因突变检测对于大肠癌或肺癌患者的耐药性检查是必要的,将有助于癌症治疗。
      PNAClamp™ K - ras 突变检测试剂盒是一项可与real time PCR技术很好结合的新科技, 它可以有效应用于K - ras变的检测,高敏感性 (ca. 1%) ,低DNA总量需求 (ca. 1 ng),整个实验用时不到3小时

3. BRAF 突变检测试剂盒

       B-RAF基因突变在多种癌症的被发现,包括甲状腺癌,恶性黑色素瘤,卵巢癌,大肠癌等。在甲状腺癌中,有超过40个不同类型的B-RAF突变。这些突变中,90%的V600E突变发生在外显子15,是第1799个碱基T突变成了A,结果导致缬氨酸突变成了谷氨酸。特别是,V600E的B-RAF突变在约45%的乳头状甲状腺癌被检出,而且该突变还被认为是甲状腺癌的预后标志。     此外, B - RAF基因突变是大肠癌药物西妥昔单抗(爱必妥)或帕尼单抗(Vectivix)的药物反应标志,在大肠癌和甲状腺癌诊断和预后的药物反应中进行B - RAF基因突变检测是必要的。PNAClamp™的B-RAF突变检测试剂盒是基于基于PNA-PCR技术,可在短时间内,高敏感地检测出微量标本的突变。

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