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甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

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所在地区:
中国河南
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长期有效
最后更新:
2021-06-01 01:30:02
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产品详情

品牌名称:

甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 目录号:DE002 规格:96人份/盒 48人份/盒 概述: 甲型肝炎病毒属于微小RNA病毒科,新型茶姑娘奥病毒72型,鸟嘌呤和胞嘧***的含量占38%,病毒壳体由3、4种蛋白质组成。甲型肝炎是世界性分布的疾病,可呈现流行性爆发。在温热地区,流行没有季节差别,每6-10年发生流行周期。我国冬春季节发病数较多。甲型肝炎病毒经粪—口途径迅速传播,通常是由于粪便污染食物或水源所致。甲型肝炎病毒感染人体后,抗-HAVIgM出现较早,高滴度抗HAVIgM是诊断急性甲型肝炎的标志,是临床上HAV感染早期辅助诊断的一项重要指标。 方法原理: 本试剂盒采用捕获夹心法,测定人血清/血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。在包被反应板上固相包被抗μ链抗体,加入待测样本,反应后形成固相“抗μ链抗体—人IgM抗体”免疫复合物,经充分洗涤后,加入甲肝抗原和辣根过氧化物酶标记的甲型肝炎病毒单抗,形成“抗μ链抗体—人IgM抗体—甲肝抗原—辣根过氧化物酶标记的甲型肝炎病毒单抗”免疫复合物。通过标记物上的辣根过氧化物酶催化底物显色,通过酶标仪测定450nm的OD值(参考波长630nm)判定样品中是否含有甲型肝炎病毒IgM抗体 产品特点: 1、操作简便,特异性强,灵敏度高,重复性好。 2、效期长达1年,稳定性好。可拆式板条,可供不同检测量使用。 3、采用TMB显色剂,易于结果判断,对人体无毒害作用。 ※整个检测过程用时约90分钟。

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