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药包材电解法水蒸气透过率测试仪
心脏棒膜拉力试验机/心脏支架拉力机
湖南长沙电磁振动试验台
通过认证 
药包材称重法水蒸气透
药品包装薄膜氧气透过
铝塑复合膜/多层供给
瓶盖开启力试验机/扭
多层供给输液袋强度检
瓦楞纸箱抗压试验机特征 等压法原理，更接近生产、应用实际 具控温、控湿功能 分辨率高，数据精确 容器、包装薄膜双重测试模式，且转换方便 专业软件支持，测试过程明了 试验数据永久保存；查询、比对便捷 通过技术支持，可推算材料的其他气体渗透值， 一机多用 精选世界最优秀元件，仪器运行稳定可靠 试验参数大屏幕液晶显示，操作按键人性化设计 断电期间测试过程持续进行，不受断电困扰 兼容ISO、ASTM等多种透氧测试的标准
结构组成 该设备主要由测试腔、管路、阀调节系统、恒温加湿系统、控制系统等几部分组成。测试腔用以 试样放置、装夹；阀调节系统实现气流按照标准的要求在上下测试腔流动；恒温装置对测试腔进行精确控温；加湿系统实现对气流的湿度调节；控制系统实现对各项参数的设定、修改、***、数据采集、 信号传输、计算、结果显示等。 测试原理高纯氧气在薄膜的一侧流动，高纯氮气在薄膜的另一侧流动，氧分子穿过薄膜扩散到另一侧的氮气中，被流动的氮气携带至传感器，通过对传感器测量到的氧气浓度进行分析，从而计算出氧气透过量。对于包装容器而言，氮气则在容器内流动，空气或高纯氧气包围在容器的外侧。
技术指标① 薄膜测量技术指标测量范围：0.01～2000 ml/m2•day(常规) 0.1～20000 ml/m2•day (可选)分 辨 率：0.01 ml/m2•day 试样尺寸：φ140mm,厚度＜1mm(更厚试样需加附件) 测试面积：104.4cm2×(1～2) 试验条件：环境(标准条件23℃) 控湿范围：0RH;15RH～90RH,控湿精度：±2RH 控温范围：5℃～95℃, 控温精度：±0.1℃ 电 源：AC 220V 50Hz 外形尺寸：620 mm(L)×460 mm(B)×310 mm(H) 净 重：50kg ②容器测量技术指标 测量范围：0.0001～50 ml/pkg•day 分 辨 率：0.0001 ml/pkg•day 试样尺寸：100 O2测试--小于φ120mm，高度小于360mm；开放测试(空气)--尺寸不限 试样规格：瓶--瓶口内径＞φ9mm，瓶口外径＜φ50mm(常规)袋、盒--附件支持 试验条件：环境(标准条件23℃) 控湿范围：0RH；15RH～90RH；控湿精度：±2RH 控温范围：5℃～95℃，控温精度：±0.1℃ 电 源：AC 220V 50Hz 外形尺寸：620 mm (L)×460 mm (B)×630 mm (H) 净 重：50kg 标准 GB/T 19789、ASTM D3985、ASTM F1307、ASTM F1927、ISO 15105-2、JIS K7126-B、YBB 00082003 配置 标准配置：主机、专业软件、湿度控制装置、容器附件、氮气瓶精密减压阀、氧气瓶精密减压阀、 选 购 件：封口附件 注：气源用户自备
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