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药品稳定性试验设备/药品稳定性试验设备

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最后更新：: 2021-03-21 01:30:01

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国际品牌压缩机和循环风机，效率高,能耔低，不仅促进节能,而且使用寿命长，可将噪声降至更低限度，与传统低温设备相比，降温时间减少40%以上。

彩屏选配

可程式触摸屏控制器

可程式触摸屏控制器

1、	采用超大屏幕触控式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。
2、	控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
3、	具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定最大值99小时59分。
4、	资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。
5、	具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。
6、	具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。

用途概述

　　我公司致力于制药业，医学，基因科学，生物技术，食品工业，电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。无论您是需要制药工业的稳定性试验系统，还是在材料或药物原料方面的气候（温度，湿度，光）试验箱，我们将为您提供全面的，稳定可靠的，满足您需要的系统。　　以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。

产品特点

1、	采用微电脑控制温度、湿度，控制稳定、准确，可靠。
2、	独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
3、	冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。
4、	温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、安全可靠的特点。
5、	独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。
6、	升温，降温，加湿系统完全独立可提高效率。
7、	采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
8、	箱体左侧有一直径25mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。

★满足标准：2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造。

稳定性试验条件

　　在ICH指南中，在功能性、性能，和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲，日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，最终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。

长期留样的稳定性试验的储藏条件

温度：+30℃±2℃湿度：60±5%RH时间：12个月

加速稳定性试验的储藏条件

温度：+40℃±2℃湿度：75±5%RH时间：6个月强光照射条件：光照度：4500±500LX

※ 以上相关数据仅供参考。

特殊技术措施

1、	制冷系统：两套原装进口制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。
2、	调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度精确可靠，波动度小。
3、	安全保护：独立限温保护系统。
4、	数据处理：适时数据打印记录系统。

名称	综合药品稳定性试验箱
型号	LHH-150GSPLHH-250GSP
控温范围	0~65℃
温度波动度/均匀度	±0.5℃/±2℃
温度范围/波动	40~95%RH/±3%RH
光照强度/误差	0~6000LX可调/≤±500LX
定时范围	每段1~99小时
调温调湿方式	平衡调温调湿方式
制冷系统/制冷方式	二套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换
控制器	可程式触摸屏控制器
湿度传感器	Pt100铂电阻电容式传感器
工作环境温度	RT+5~35℃
电源	AC 220V±10% 50Hz
容积	150升250升
内胆尺寸(mm)W×D×H	600×405×620505×615×815
载物托盘	4块
安全装置	压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。
备注	LHH-150SDP、LHH-250SDP、LHH-500SDP已配EPSON计式80列纸打印机，LHH150SHP、LHH-250SDP、LHH150GSP、LHH-250GSP可选配RM10/C高精度数字记录仪。
价格	RMB58800RMB64800

间歇性运行

富士PE-2高精度数字记录议（选配件）

※	世界上最灵巧的记录议，重量仅1.5KG，箱体深度仅150mm
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※	消耗部品标准化
※	标准RS-232通迅界面(RS-485可选)，有电脑软体
※	符合IP-65：防尘、防水标准
※	UL、CSA、CE认可

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