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RNAi
细胞培养(MTT,Transwell，转染,RNAi干
定点突变服务
pLVCT-rtTRKRAB-2SM2
稳定细胞株构建
miRNA靶基因预测与验
慢病毒包装/AAV腺相关
报告基因构建与检测服
激光共聚焦（Confocal服务描述
以载体为基础的shRNA法，由于其易于转入细胞以及能够实现持续表达的特性，越来越受到RNAi技术研究者的青睐。RNAi的成功很大意义上依赖于构建有效的shRNA载体和质粒DNA的质量。因此，靶位点的选择和shRNA表达载体的构建是整个RNA干扰实验的重中之重。
然而，构建shRNA载体是一个耗时耗力的过程，研究者通常需要面对诸如靶位点的设计、发卡区域复杂结构测序以及转染级质粒制备等方面的挑战，所有这些方面都有可能造成实验的延迟甚至失败。吉满将提供给客户一套完善的shRNA载体构建解决方案。
吉满优势
Ø 商业化的靶位点序列设计软件，提供的shRNA序列的有效率通常能达到75%以上。
Ø 吉满承诺设计的3个shRNA中至少有一个有效shRNA，如果未能筛选到有效靶点，我们将免费为研究者重新设计并构建载体。
Ø 实验周期短。
客户需提供
1. 目的基因的序列或客户定制的shRNA序列。
2. 目的表达载体的名称，包括常规质粒载体和慢病毒载体。
服务价格与周期
技术服务目录号 | 项目名称 | 周期（工作周） | 价格 |
| shRNA载体构建 | 3 | 询价 |
| shRNA定制服务 | 3 | 询价 |
| NC对照 | 1 | 询价 |
吉满提供
构建好的shRNA表达载体和相应的甘油菌, 并提供相应的实验记录、测序结果、酶切图位点、电泳图及完整的实验报告。
服务说明
1. 如果客户选择shRNA定制服务，则shRNA序列由客户自己设计，本公司只负责将shRNA表达载体构建成功，对其中shRNA的干扰有效性不做任何保证。
2. 由于小提质粒在转染细胞时，无论是浓度、纯度还是内毒素含量均不是很合格，所以本公司建议您订购一个“质粒大提”服务。
3. 如果客户订购的shRNA条数在三条以下，本公司不保证设计的shRNA一定有效。
