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YT培养基(2×,pH7.0)
CCD-1095Sk（人乳腺浸润性导管癌旁皮
唾液采集管
定点突变服务
pLVCT-rtTRKRAB-2SM2
稳定细胞株构建
miRNA靶基因预测与验
shRNA载体构建服务
慢病毒包装/AAV腺相关
报告基因构建与检测服
激光共聚焦（ConfocalRNAi Enhancer RNAi干扰增强剂
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 | 价格（元） |
| GM-041001-0.5 | RNA干扰增强剂 RNAi Enhancer（100×） | 0.5ml | 499 |
| GM-041001-1 | 1ml | 799 | |
| GM-041001-2 | 2ml | 1099 |
产品简介：
RNA干扰已经成为研究特定基因功能的常用分子生物学手段。但是RNA干扰实验中往往受到脱靶效应以及干扰素响应等现象的影响，这些现象的产生主要是由于使用了高浓度的siRNA,但如果降低siRNA浓度，则会伴随着基因沉默效率的降低。GMRITMRNA干扰增强剂提高了RNA干扰效率（一般可以到80%以上）。另外，使用RNA干扰增强剂可以节省小分子干扰RNA（siRNA）或RNA干扰质粒（shRNA质粒），一般在同时使用RNA干扰增强剂时，只需要使用原来没有RNA干扰增强剂的五分之一浓度的siRNA或shRNA质粒，便能取得相似的基因抑制效果。对一些转染效率低的细胞（比如神经元），能大大增强RNA干扰效率。使用RNA干扰增强剂也可以延长siRNA的作用时效。
产品优势：
增强基因的干扰效率
在相同的干扰效率下降低了siRNA的用量
非常适合用于siRNA , shRNA 和miRNA 前体介导的RNA干扰
贴壁细胞和悬浮细胞都可使用
结果示例：
使用方法：
下表为不同规格培养皿中的RNA干扰增强剂的参考用量。
| 培养皿 | 96-well | 24-well | 12-well | 6-well or35 mm | 60 mm | 10 cm |
| GMRITMRNA干扰增强剂(100×) (μl) | 1 | 5 | 10 | 20 | 50 | 100 |
| 完全培养基(μl) | 100 | 500 | 1000 | 2000 | 5000 | 10000 |
下面是以贴壁细胞在6孔板或35 mm中的使用方法为例：
1、 转染的前一天，胰酶消化细胞并接种于6孔板中，每孔接种细胞数为1-4×105个。然后加2.0ml完全培养基，放置37℃培养箱中培养过夜；
2、 第二天开始进行siRNA , shRNA 或miRNA 前体的细胞转染；
3、 转染后12-16小时，换新鲜的含RNA干扰增强剂的培养基，培养基中RNA干扰增强剂(100×)的终浓度为(1×)；
注：在使用时，始终保持 RNA干扰增强剂(100×）的使用终浓度为(1×)的。
4、 一般在转染实验后48小时（换液后32-36小时）按相应实验方法（一般为Real time PCR或Western blot）检测RNA的干扰效果。
保存条件：
-20℃保存有效期一年。（避免反复冻融）
