RNAi Enhancer RNAi干扰增强剂
产品编号 | 产品名称 | 包装 | 价格(元) |
GM-041001-0.5 | RNA干扰增强剂 RNAi Enhancer(100×) | 0.5ml | 499 |
GM-041001-1 | 1ml | 799 | |
GM-041001-2 | 2ml | 1099 |
产品简介:
RNA干扰已经成为研究特定基因功能的常用分子生物学手段。但是RNA干扰实验中往往受到脱靶效应以及干扰素响应等现象的影响,这些现象的产生主要是由于使用了高浓度的siRNA,但如果降低siRNA浓度,则会伴随着基因沉默效率的降低。GMRITMRNA干扰增强剂提高了RNA干扰效率(一般可以到80%以上)。另外,使用RNA干扰增强剂可以节省小分子干扰RNA(siRNA)或RNA干扰质粒(shRNA质粒),一般在同时使用RNA干扰增强剂时,只需要使用原来没有RNA干扰增强剂的五分之一浓度的siRNA或shRNA质粒,便能取得相似的基因抑制效果。对一些转染效率低的细胞(比如神经元),能大大增强RNA干扰效率。使用RNA干扰增强剂也可以延长siRNA的作用时效。
产品优势:
增强基因的干扰效率
在相同的干扰效率下降低了siRNA的用量
非常适合用于siRNA , shRNA 和miRNA 前体介导的RNA干扰
贴壁细胞和悬浮细胞都可使用
结果示例:
使用方法:
下表为不同规格培养皿中的RNA干扰增强剂的参考用量。
培养皿 | 96-well | 24-well | 12-well | 6-well or35 mm | 60 mm | 10 cm |
GMRITMRNA干扰增强剂(100×) (μl) | 1 | 5 | 10 | 20 | 50 | 100 |
完全培养基(μl) | 100 | 500 | 1000 | 2000 | 5000 | 10000 |
下面是以贴壁细胞在6孔板或35 mm中的使用方法为例:
1、 转染的前一天,胰酶消化细胞并接种于6孔板中,每孔接种细胞数为1-4×105个。然后加2.0ml完全培养基,放置37℃培养箱中培养过夜;
2、 第二天开始进行siRNA , shRNA 或miRNA 前体的细胞转染;
3、 转染后12-16小时,换新鲜的含RNA干扰增强剂的培养基,培养基中RNA干扰增强剂(100×)的终浓度为(1×);
注:在使用时,始终保持 RNA干扰增强剂(100×)的使用终浓度为(1×)的。
4、 一般在转染实验后48小时(换液后32-36小时)按相应实验方法(一般为Real time PCR或Western blot)检测RNA的干扰效果。
保存条件:
-20℃保存有效期一年。(避免反复冻融)