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Athens Research & Technology 血清白
ds DNA IgG
CAR-T靶点蛋白荧光标记蛋白
通过武汉东湖新技术开发区市场监督管理局认证 
cGMP检测试剂盒
cAMP ELISA kit
cAMP试剂盒
cGMP试剂盒
BYX多肽修饰
Anti-cAMP Mouse mAb
Anti-cGMP Mouse Mono
KLHL11单克隆抗体百意欣生物为客户提供多种多肽修饰服务，如下所示：1. 氨基化及乙酰化如果合成多肽为蛋白质的内部序列，通过N端乙酰化或C端氨基化可以去除多肽电荷使其更趋向于蛋白质的自然结构，同时增强了多肽对外肽酶的抵抗力。2. 生物素及FITC标记FITC是荧光标记的活性前体。为了有效的标记N端，可在多肽的N端和荧光基团之间插入七原子的胺己***酸酯间隔结构(NH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH)。3. 多种二硫键修在半胱氨酸残基间制作二硫键可以实现多肽环状化，但由于二硫键是随机形成的，因此对于含多个半胱氨酸残基的多肽来说，这是个挑战。中肽可在半胱氨酸指定的位置构建二硫键，能实现一条多肽内导入三个二硫键修饰。4. 多种***酸化多肽***酸化可以帮助研究***酸化对多肽和蛋白结构的影响以及蛋白激酶的作用机理，百意欣生物已经成功地为客户合成了大量的丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸等***酸化多肽。对于含有多个羟基氨基酸的多肽，可以通过交叉检测或Fmoc检测来选择、确定多肽的***酸化。5. KLH, BSA,OVA多肽抗原由于太小而不能产生显著的免疫反应，因此需要将多肽抗原偶联到BSA、OVA、KLH等较大的蛋白载体上。KLH由于在ELISA或Western blotting检测中没有抑制作用从而不影响检测结果。常用的偶联原理是顺丁烯二酰亚胺理论， 即将多肽中的半胱氨酸残基与载体蛋白偶联。因此合成抗原多肽时，在其N端或C端添加一个半胱氨酸残基有利于多肽与载体蛋白的偶联。注：KLH是一种很大的凝聚蛋白(MW = 4*105 to 1*107)，由于它特殊的大小及结构，它在水中的溶解度不高，常常需要采取一些方法解决，但这并不影响免疫原性，免疫时常使用混合溶解的方法。在C端进行生物素标记时，常在其末端加上一个赖氨酸残基，生物素被连接到赖氨酸侧链，同时赖氨酸的的正电荷也被去除。6. 聚乙二醇修饰聚乙二醇修饰是将非离子的、无毒的、生物体不排斥的及高亲水性的聚乙二醇聚合体，通过化学方法偶联到大分子上（蛋白质、多肽等等）。聚乙二醇修饰的大分子由于溶解性（主要指疏水性药物）及生物利用率的增高，寄主内最小免疫反应的抗原伪装，肾清除率降低循环时间延长，从而提高了治疗能力。7. 同位素标记为了进行核磁共振实验，我们将多肽标记稳定的非***性的同位素。标记2H、15N、13C、或 15N 及 13C同时标记的多肽合成后便于检测。如果您需要标记修饰，请提供您的序列及标记需求。8. 复合抗原肽修饰多抗原肽（Multiple-Antigen peptide, MAP）是生产高效价的抗多肽抗体和多肽疫苗的一种有效方法。多重抗原肽以赖氨酸的a-或e-基团形成主链，以多拷贝的肽抗原作外表层的分枝状合成多肽。根据赖氨酸的数目，可以合成不同数目侧链的多抗原肽，这样不必将抗原偶联到载体蛋白质便能产生高滴度、高亲和力的抗体。
