使用方法：1、细胞培养器皿的表面包被 推荐浓度： 1-5ug/cm2 以包被浓度为 2 ug/cm2 为例：用无菌0.006mol/L(0.36g/L) 乙酸将胶原蛋白稀释到0.012mg/ml。按表 (一)体积加到相应的培养器皿中： 表 (一) 表面积(cm2 ,每孔或每皿) 加入 0.012mg/ml 胶原的体积 ( ul ) 96孔细胞培养板 0.3 50 24孔细胞培养板 1.9 300 12孔细胞培养板 3.8 600 6孔细胞培养板 9.5 1580 35mm细胞培养皿 8 1330 60mm细胞培养皿 21 3500 100mm细胞培养皿 55 9170 确保胶原蛋白溶液铺满器皿的表面，开盖在超净台上过夜晾干。 也可以在室温放置 1小时后，用PBS洗3-4次后直接使用。包被好的器皿在 4-25℃至少可保存3个月以上的时间。 2、三维胶原的制备 鼠尾胶原蛋白I型在浓度1mg/ml以上，pH 7左右时可形成具有一定强度三维胶,建议成胶浓度1-2mg/ml。胶原蛋白溶解于0.006mol/L 乙酸中，在成胶过程中需要加入0.06X 体积的 0.1mol/L NaOH 来中和。 需要的溶液 ( 均需要 无菌 、 预冷 ): 10xPBS( 可含10 mg/L的酚红用于 pH 指示 )或 10x 培养液 , 0.1mol/L NaOH, 0.1mol/L 乙酸(一般不用), 双蒸水A．不含细胞的三维胶原的制备（以配制1毫升，1mg/ml三维胶为例）：将200ul鼠尾胶原蛋白I型(5mg/ml)加到置于冰浴的离心管中，加入690ul H2O。然后加到12ul 0.1mol/L NaOH中（如果反过来把12ul 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结），立即混匀。再加入100ul 10xPBS或10x培养液，混匀后立即加到培养器皿中(混匀后pH为7左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试)。将培养器皿在室温(25度左右)下放置20分钟待胶凝固后，转移到培养箱内。如果配制中使用的是10xPBS，使用前需要加入适当体积的细胞培养液预平衡。B．含细胞的三维胶原的制备（以配制1毫升，1mg/ml三维胶为例）：准备好悬浮于培养液的细胞，并放置于冰浴中。将200ul鼠尾胶原蛋白I型(5mg/ml)加到12ul 0.1mol/L NaOH中（如果反过来把12ul 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结），立即混匀。再加入23ul 10xPBS或10x培养液，混匀(混匀后pH为7左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试)。加入760ul的细胞悬浮液，混匀后立即加到培养器皿中。将培养器皿在室温下放置20分钟待胶凝固后，加入适当体积的细胞培养液，转移到培养箱中培养。注：鼠尾胶原蛋白I型在室温下pH中性时可迅速成胶，在操作过程中要尽量保持低温。
免责声明
本网页所展示的有关【鼠尾胶原蛋白 I型】的信息/图片/参数等由的会员【北京鸿跃科技有限公司
】提供，由【生物实验采购网】会员【北京鸿跃科技有限公司
】自行对信息/图片/参数等的真实性、准确性和合法性负责，本平台（本网站）仅提供展示服务，请谨慎交易，因交易而产生的法
律关系及法律纠纷由您自行协商解决，本平台（本网站）对此不承担任何责任。您在本网页可以浏览【鼠尾胶原蛋白 I型】有关的信息/图片/价格等及提供
【鼠尾胶原蛋白 I型】的商家公司简介、联系方式等信息。
在您的合法权益受到侵害时，请您致电，我们将竭诚为您服务，感谢您对【生物实验采购网】的关注与支持！
点击图片查看原图
氯化钙溶液(1mol/L)
樟脑磺酸(右旋)
Ferric chloride,hexahydrate
通过海淀分局认证 
TRITC标记抗小鼠IgG
生物素化抗小鼠IgG
碱磷酶标记抗小鼠IgG
碱磷酶标记抗大鼠IgG
FITC标记抗山羊IgG
HRP辣根酶标记链霉卵
流式细胞管(圆底扣盖)
流式细胞管（圆底无盖
