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ATG5
Prostaglandin D2
细胞培养基质胶
[VIP第1年] 指数:1
通过认证 
PR-104A
Pravadoline
Firocoxib| 货号： | MF1504 |
| 供应商： | 奥默生物 |
| 数量： | 大量 |
| 英文名： | AbMole Free Sample |
| 保质期： | 2年 |
| 保存条件： | -20°C长期 |
| 规格： | 2mg~5mg/100ml/瓶 |
在以下产品列表中，挑选您感兴趣的抑制剂进行试用。也可联系我们告知研究方向，我们将为您推荐合适的产品。（未在下表中列出的更多产品请访问AbMole中国官网 www.abmole.cn 浏览挑选）
| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| M2167 | (+)-JQ1 | (+)-JQ1是一种BET bromodomain抑制剂，作用于BRD4(2)，IC50为33 nM，结合到BET家族的所有Bromodomain结构域。 |
| M2017 | ABT-199 | ABT-199 (GDC-0199)是一种Bcl-2选择性抑制剂，Ki为<0.01 nM，比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上，对Mcl-1没有抑制活性。 |
| M1637 | ABT-263 | ABT-263 (Navitoclax)是一种有效的Bcl-xL， Bcl-2和Bcl-w抑制剂，Ki分别为≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM，但与Mcl-1和A1结合微弱。 |
| M1720 | AP26113 | AP26113是一种有效的ALK抑制剂，IC50为0.62 nM，可克服由于L1196M突变介导的Crizotinib抵抗作用。 |
| M1956 | Apatinib | Apatinib是一种口服生物有效性的VEGFR2选择性抑制剂，IC50为1 nM。 |
| M1649 | Apixaban | Apixaban是一种高度选择性，可逆的，人Factor Xa和兔Factor Xa抑制剂，Ki分别为0.08 nM和0.17 nM。 |
| M1762 | AUY922 | AUY922 (NVP-AUY922)是一种高效的HSP90抑制剂，其对HSP90α/β的IC50为13 nM /21 nM，对HSP90家族成员GRP94和TRAP-1具有稍弱的作用。 |
| M1663 | AZD1152-HQPA | Barasertib (AZD1152-HQPA)是一种高度选择性的Aurora B抑制剂，IC50为0.37 nM，作用于Aurora B比作用于Aurora A选择性高100倍左右。 |
| M1664 | AZD2281 | Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)是一种选择性的PARP1/2抑制剂，IC50为5 nM/1 nM，比对Tankyrase-1的作用强300倍。 |
| M1661 | AZD6244 | AZD6244是一种有效，高选择性的MEK1抑制剂，IC50为14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50为10 nM，对p38α，EGFR，B-Raf等没有抑制作用。 |
| M1734 | BAY-60-7550 | BAY-60-7550是高活性PDE2抑制剂，对牛和人PDE2的IC50分别为2.0 nM和4.7 nM，比对PDE1的抑制性强50倍。 |
| M1671 | BEZ235 | BEZ235 (Dactolisib) ATP竞争性的抑制PI3K和mTOR，对p110α/γ/δ/β和mTOR(p70S6K)均有抑制作用，IC50分别为4 nM/5 nM/7 nM/75 nM/6 nM。 |
| M1678 | BI 6727 | Volasertib (BI 6727)是一种高度有效的Plk1抑制剂，IC50为0.87 nM，比作用于Plk2和Plk3选择性高6和65倍。 |
| M1677 | BIBW2992 | BIBW2992是一种不可逆EGFR/HER2抑制剂，对EGFR(wt)，EGFR(L858R)，EGFR(L858R/T790M)和HER2均有抑制作用，IC50分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM和14 nM。 |
| M1679 | BIIB021 | BIIB021是一种口服有效的，全部人工合成的，小分子HSP90抑制剂，Ki和EC50分别为1.7 nM和38 nM。 |
| M1680 | BKM120 | BKM120是一种选择性PI3K抑制，作用于p110α/β/δ/γ时，IC50分别为52 nM/166 nM/116 nM/262 nM，对VPS34，mTOR，DNAPK作用效果降低。 |
| M1732 | BMN673 | BMN 673是一种新型的PARP抑制剂，IC50为0.58 nM，也有效抑制PARP-2，但不抑制PARG，对PTEN突变型高度敏感。 |
| M1692 | CHIR-99021 HCl | CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。 |
| M1988 | Dabrafenib | Dabrafenib (GSK2118436)是一种突变型BRAFV600特异性抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果低4和6倍。 |
| M1701 | Dasatinib | Dasatinib是一种Src/Abl抑制剂，对生型Abl和Src激酶均有抑制作用，IC50分别为0.6 nM和0.8 nM。 |
| M1726 | FG-4592 | FG-4592是一种HIF α脯氨酰羟化酶抑制剂，并能稳定HIF-2，同时诱导EPO产生。 |
| M2346 | Filgotinib | Filgotinib (GLPG0634)是新型JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为10nM和28nM。 |
| M1934 | FK-506 | Tacrolimus (FK506)是一种免疫抑制剂和大环内酯类抗生素，用于同种异体的器官移植，可以降低病人的免疫系统的作用。 |
| M1758 | Foretinib | Foretinib (GSK1363089)是一种ATP竞争性的HGFR和VEGFR抑制剂，作用于Met和KDR作用最强，IC50分别为0.4 nM和0.9 nM。 |
| M1712 | FTY720 | Fingolimod (FTY720) HCl是一种1-磷酸-神经鞘氨醇S1P受体拮抗剂，IC50为0.33 nM。 |
| M1966 | Fulvestrant | Fulvestrant是一种Estrogen receptor（ER）（雌激素受体）拮抗剂， IC50为0.094 nM。 |
| M1715 | GDC-0941 | GDC-0941是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂，IC50为3 nM，比对p110β(10倍)和p110γ的作用强25倍。 |
| M1749 | Gefitinib | Gefitinib是一种EGFR酪氨酸激酶和Akt磷酸化抑制剂。 |
| M1759 | GSK1120212 | GSK1120212 (Trametinib)是一种高特异性的，有效的MEK1/2抑制剂，IC50为0.92 nM/1.8 nM，对c-Raf，B-Raf，ERK1/2没有抑制活性。 |
| M1789 | GSK690693 | GSK690693是一种pan-Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，IC50为2 nM/13 nM/9 nM，也对AGC激酶家族敏感，如PKA，PrkX和PKC同工酶。 |
| M3241 | Imatinib | Imatinib (STI571)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，作用于v-Abl，c-Kit和PDGFR时，IC50分别为0.6，0.1和0.1 μM。 |
| M1787 | INCB18424 | INCB018424 (Ruxolitinib)是第一个应用于临床的、有效的、选择性的JAK1/2抑制剂，IC50为3.3 nM/2.8 nM。 |
| M1793 | JNJ-38877605 | JNJ-38877605是一种ATP竞争性的c-Met抑制剂，IC50为4 nM，作用于c-Met比作用于200种其他酪氨酸和丝-苏氨酸激酶选择性高600倍。 |
| M3517 | Lapatinib | Lapatinib (GW-572016)是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂，IC50分别为10.8和9.2 nM。 |
| M2075 | LDK378 | LDK378是一种有效的ALK抑制剂，IC50为0.2 nM，作用于IGF-1R和InsR，选择性分别为40和35倍。 |
| M1902 | MG132 | MG-132是一种蛋白酶体抑制剂，IC50为100 nM，也抑制钙蛋白酶，IC50为1.2 μM。 |
| M1751 | MLN8054 | MLN8054是一种有效的，选择性的Aurora A抑制剂，IC50为4 nM，作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高40倍。 |
| M1752 | MLN8237 | MLN8237是一种选择性的Aurora A抑制剂，IC50为1.2 nM，作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性强200倍以上。 |
| M1958 | Natamycin | Natamycin 是一种天然存在的三唑类抗真菌药物。 |
| M2185 | Nutlin-3 | Nutlin-3是一种有效的，选择性的Mdm2(依赖环指状的泛素蛋白连接酶和p53)拮抗剂，IC50为90 nM。可稳定p53缺陷的细胞中的p73。 |
| M1825 | PCI-32765 | PCI-32765是一种有效的，高选择性的Btk抑制剂，IC50为0.5 nM，作用于Bmx，CSK，FGR，BRK及HCK，适度有效，对EGFR，Yes，ErbB2，JAK3等作用效果稍弱。 |
| M1806 | PD 0332991 | Palbociclib (PD-0332991)是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂，IC50为11 nM/16 nM，对CDK1/2/5，EGFR，FGFR，PDGFR，InsR等没有抑制活性。 |
| M1761 | PLX4032 | PLX4032 (Vemurafenib, RG7204)是一种新型有效的B-RafV600E抑制剂，IC50为31 nM。 |
| M1774 | PLX-4720 | PLX-4720是一种有效的，选择性的B-RafV600E抑制剂，IC50为13 nM，作用于B-RafV600E比作用于野生型B-Raf选择性高10倍。 |
| M1768 | Rapamycin | Rapamycin (Sirolimus)是一种选择性的mTOR抑制剂，IC50为~0.1 nM。 |
| M3026 | Sorafenib | Sorafenib是Raf-1, B-Raf和VEGFR-2的多重激酶抑制剂，IC50分别为6 nM, 22 nM和90 nM。 |
| M1820 | Tofacitinib | Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是一种新型JAK3抑制剂，IC50为1 nM，作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍。 |
| M1977 | U0126 | U0126是一种高度选择性的MEK1/2抑制剂，IC50为0.07 μM/0.06 μM，作用于N3-S218E/S222D MEK比PD098059亲和力强100倍。 |
| M1754 | WP1130 | WP1130是一种选择性的去泛素化酶(DUB:USP5，UCH-L1，USP9x，USP14，UCH37)抑制剂，也抑制Bcr/Abl，也是一种JAK2传感器(不影响20S蛋白酶体)和转录激活剂(STAT)。 |
| M1850 | WZ4002 | WZ4002是一种新型的，突变选择性的EGFR抑制剂，作用于EGFR(L858R)/(T790M)时IC50为2 nM/8 nM；对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。 |
| M1817 | Y-27632 2HCl | Y-27632 2HCl是一种选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂，Ki为140 nM，比对其他激酶包括PKC，cAMP依赖性蛋白激酶，MLCK和PAK的作用强200多倍。 |
| M1925 | LY294002 | LY294002是第一个人工合成的PI3Kα/δ/β的抑制剂，IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM，在溶液中比在Wortmannin中稳定，也能够抑制自噬体的形成。 |
| M1639 | ABT-888 | ABT-888 (Veliparib)是一种有效的PARP1和PARP2抑制剂，Ki分别为5.2 nM和2.9 nM，抑制SIRT2。 |
| M1782 | NSC 74859 | NSC 74859 (S3I-201)有效抑制fSTAT3DNA结合活性，IC50为86 μM，对STAT1和STAT5抑制作用弱。 |
| M1959 | Oseltamivir | Oseltamivir (Tamiflu)是一种竞争性神经氨酸酶抑制剂。 |
| M1750 | TAK-733 | TAK-733是一种有效的，选择性的MEK变构抑制剂，作用于MEK1，IC50为3.2 nM，抑制Abl1，AKT3，c-RAF，CamK1，CDK2及c-Met等活性。 |
| M1795 | TGX-221 | TGX-221是一种特异性的p110β抑制剂，IC50为5 nM，作用于p110β比作用于p110α选择性高1000倍。 |
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AbMole的产品具有优秀的纯度和生物活性，我们可以向您提供实验研究所需的产品详尽化学检测数据，包括核磁共振谱图，LC/MS和HPLC检测数据等信息。我们非常重视产品的质量控制，以确保所有的产品都能让您达到预期的实验结果。
使用AbMole产品的最新实验数据反馈：
GSK1120212，LY294002，MK2206 from Abmole
MG-132 from Abmole
雷帕霉素（from Abmole）对小鼠脾细胞自噬的诱导作用
应用Rapamycin（5nM）(from Abmole)处理宫颈癌Hela细胞12小时、24小时后，Pan-AKT和P-AK表达的改变。
应用Rapamycin（5nM）(from Abmole)处理宫颈癌SiHa细胞12小时、24小时后，Pan-AKT和P-AK表达的改变。
使用AbMole抑制剂产品发表的最新文献：
Reversal of established AA with topical small-molecule inhibitors of the downstream effector kinases JAK1/2 or JAK3, and clinical results of patients with AA.
Nature America, Inc. published online 17 August 2014;doi:10.1038/nm.3645
JAK3i purchased from Abmole.
Treatment with the JAK1/2 inhibitor ruxolitinibreduces haematopoietic cell expansion in MPN but it does not rescue BMMSCs.
Nature VOL5127 AUGUST 2014 78-81 The JAK inhibitor from Abmole.
Combined treatment of CCA cell lines with increasing concentrations ofMK-2206, AZD6244 and AZD8055 synergistically suppressesproliferation.
Invest New Drugspublished online 26 August2014 DOI10.1007/s10637-014-0149-7
MK-2206 from Abmole
Knock-down of AKT1 and AKT2 is synergistic with mTORinhibition.
Invest New Drugs published online 26 August2014 DOI10.1007/s10637-014-0149-7
MK-2206 from Abmole
Potentiation of PARPi Cytotoxicity with IRN and TMZ
(H-J) Dose response for BMN-673, olaparib, and veliparib in EW-8 cells at 72 hrwith (solid line) and without (dashed line) knockdown of PARP1. Each data point is
the mean ± SD of triplicate wells.
Stewart et al., 2014, Cell Reports 9, 1–12November 6, 2014
BMN-673 from Abmole
Preclinical Phase I/II Studies forEwing Sarcoma(E–G) Preclinical phase II data for IRN + TMZ aloneor in combination with veliparib (blue), olaparib (red),or BMN-673 (green). Tumor burden was monitoredby Xenogen imaging.
Stewart et al., 2014, Cell Reports 9, 1–12November 6, 2014
BMN-673 from Abmole
Figure A. In HeLa cells, Rapamycin (5 nM) upregulated the expression of apoptosis related markers (cleaved caspase-3 and cleaved PARP), which was enhanced by the combination of microRNA-218 and Rapamycin;
Figure B. In HeLa cells, Rapamycin (5 nM) upregulated the expression of cell cycle related markers (cyclin D1 and CDK4),
which was enhanced by the combination of microRNA-218 and Rapamycin;
Rapamycin from AbMole
用户评价：
“我前段时间试用了贵公司的Rapamycin，现在western blot结果很理想， 把results发给你们一份儿。我们的文章已经投稿一个SCI杂志，文章也提到了rapamycin由贵公司提供，希望能够顺利的接收，谢谢你们的大力帮助。”
--- 邱** 郑州大学第一附属医院
