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纳米磁珠法动物基因组DNA提取试剂盒

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最后更新：: 2021-07-26 18:47:04

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我们公司利用国际领先技术生产的纳米磁珠试剂盒适用于从动物组织细胞中提取基因组DNA。采用独特的试剂系统配合纳米磁珠可以快速从少量(0.02-0.1g左右）样品中提取几到几十微克完整性好的基因组DNA。提取到的DNA可用于多次的PCR反应模板，测序等分子生物学应用，节约您宝贵时间，免去您接触有毒试剂的危害。温馨提示：DNA的得率与样品的类型、储存条件、储存时间长短等有很大关系。以下试剂、器皿需操作者提前准备：无水乙醇,分析纯异丙醇(IPA),25mg/ml RNaseA(optional)1-1000ul移液枪及枪头, 1.5 ml离心管，磁力分离架,旋涡混合器,高速离心机,研磨棒如发现AD11试剂有些浑浊,在37-70 oC水浴中加热几分钟溶解即可 1)Lysis Celland Remove Protein细胞：取约 100万的动物细胞到 1.5ml无菌离心管(第一次实验,建议做一个10万-1000万细胞量的梯度）, 加 600ul AD11 到上步离心管,用 AD11的枪头充分混匀,然后到下面的 50oC裂解步骤。组织：取约 30mg 的动物组织到1.5ml无菌离心管(第一次实验,建议做一个样品量 10-100mg 的梯度）,加200ul AD11到离心管,用尖头细玻璃棒充分研磨(关系到DNA得率), 加 400ul AD11到上步离心管,震荡混匀50oC5min x2 (裂解时间 10-30min 取决于材料本身)加100ul AD22 和 100ul无水乙醇, 振荡混匀,室温放置 5min13K rpm,3分钟 2)Bind DNA to Nano Beads(NB)取约 700 ul上清液体到新的 1.5ml 离心管中(不要取到下面的碎片)加420 ulIPA, 30ul 刚混匀的 NB 磁珠到上步的离心管,颠倒混匀室温 5-10 min,颠倒混匀把上步的离心管放到磁力分离架上 3-5min,弃上清3)Purify DNA加500ul WB22 到上步的离心管,颠倒混匀放在磁力分离架上1-3 min,弃上清重复上述 WB22步骤后, 风干 1-3 min4)Release DNA加200ul EB(50-400ul Elution buffer), 1-3ul 25mg/ml RNaseA 到上步的离心管,振荡混匀室温 5-10 min, 轻轻振荡混匀放到磁力分离架上,5分钟把上清液转到没有 DNase 的干净离心管里,注意不要取到磁珠测试 DNA样品吸光度,每个胶孔加 3-10ul DNA溶液,跑0.7%胶。DNA保存在-20oC 或 -80oC

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