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睿想GMP质量管理系统 许多重大疾病的早期诊断、预防、治疗（新药研发）和预后评估等都可借助对生物样本库中所保存的人体组织、血液及体液中的基因或蛋白成分来分析判断。因此，生物样本库已经成为新药研发、疾病诊断等转化医学领域科研的基础。近年来，随着医学技术的发展以及医学资料的积累，建立国民生物样本库成为发达国家提高医疗水平的重要举措。1987年，专门的生物样本库出现在美国；2001年，欧洲生物样本库建立；随后，英国、澳大利亚、韩国、日本等国都相继拥有了国家级生物样本库。但是，越来越多、成千上万的生物标本在存储记录、质量控制、监查上及其复杂，这也成为科研机构、医院、制药企业急需解决的现实问题。睿想合作开发的样本协作系统就是利用计算机技术代替人工来管理数量庞大的生物样本的种类、取材方式、摆放、出入库以及相关的知情同意、临床、病理治疗和定期随访等资料。可以制定统一的样本采集数量、种类、时间等内容的收集方案，对参加相同项目的捐献者进行统一的方案管理。使样本收集更加清晰化、系统化。帮助企业缩短信息管理的时间，减少人力的耗费。在生物样本的规范化和信息化进程中，发挥重大作用。功能特点强大的样本收集方案设计功能，支持多疾病多方案管理；专业的随访跟踪和管理功能；丰富的样本检索功能；支持样本收集所涉及的国际伦理规范；支持多种样本收集方式和流程；支持样本存储容器的灵活配置与样本自动存储策略；提供主要疾病样本收集方案的标准模版；支持数据的自动备份和云备份；安全管理 |
转化医学研究平台折页0626.pdf 
