点击图片查看原图

诺如病毒快速检测试剂盒(胶体金法)

产品价格: 面议

最小起订量:暂无 可售数量:暂无

发货时限:
暂无
所在地区:
中国广东广州市
有效期至:
长期有效
最后更新:
2020-07-11 02:00:03
浏览次数:
409

产品详情

品牌名称:

诺如病毒抗原快速检测试剂卡(免疫层析法)

1. 用途
用于体外诊断。 诺如病毒快速检测试剂卡(免疫层析法)是用免疫层析的方法快速定性测定人粪便样本中,基因 1 型( GG1 )和基因 2 型( GG2 )的诺如病毒。该试剂可以协助诊断胃肠炎,分析有疑似诺如病毒胃肠炎症状的儿童和***的粪便样本。
2. 检测摘要与说明
诺如病毒:是一个引起世界性感染的胃肠炎的主要原因,估计美国每年约有 23 , 000 , 000 的病例( 1 , 2 )。该病毒经常在公共场所中爆发,如育婴室、医院、托儿所、监狱和油轮( 3 , 4 , 5 )。诺如病毒爆发的 报导比细菌性致病原所致爆发的报道要更常见,说明诺如病毒对公共健康有很相当的影响( 6 )。
诺如病毒快速检测试剂卡(免疫层析法),应用单克隆抗体,快速、可靠地检测粪便标本中的抗原,从而使病人能够尽快开始治疗。这种快速检测可以直接地、敏锐地同时检测诺如病毒基因 1 型和基因 2 型抗原。尤其适合检测样本数量少的样本。
3. 检测原理
诺如病毒快速检测试剂卡(免疫层析法)为快速、多步法侧流免疫层析检测,应用了抗诺如病毒抗原的单克隆抗体。在加样孔旁的反应窗内,有两条包被了固定抗体的平行线。检测线( T )包含了抗诺如病毒抗原抗体。质控线 C 包含了抗鼠 IgG 的抗体。酶标记物 1 包含了生物素化的抗诺如病毒抗原抗体,酶标记物 2 是由结合了辣根过氧化物酶的链霉菌抗生物素蛋白组成。检测过程中,先从已经准备好的粪便样本悬浊液中,吸取一定量的上清液,与一定量的酶标记物 1 混合,加入检测卡较小的窗口中(加样孔)。经过室温下 10 分钟的孵育后,样本和酶标记物混合液被检测膜吸收后,在过滤片上移动。在这个过程中,诺如病毒阳性标本中的抗原 - 酶标记物复合物,与检测线上固定的抗诺如病毒抗体结合,没有结合抗原的生物素化的抗体则结合在质控线上。之后加入酶标记物 2 ,在室温下孵育 1 分钟,结合了过氧化物酶的链霉菌抗生物素,与通过特异性抗体而固定在膜上的生物素结合。
在反应窗加入洗液,洗掉没有结合的过氧化物酶。如果测试为诺如病毒阳性,加入底物后三分钟,在检测线( T )上就会出现蓝线,同时质控线( C )上也会出现蓝线。如果质控线没有变蓝,说明这次检测的操作存在问题,结果不可以用于诊断。
4. 试剂盒组成
试剂盒内的试剂足够进行20次检测
测试卡         Cassette      20 次检测    内装 20 个独立包装的测试卡
稀释缓冲液  Diluent         30 ml  样本稀释缓冲液,氯化钠蛋白缓冲液,即用,含 0.1% Kathon CG; 开瓶即用,蓝色
洗液             Wash           10ml 洗液,***酸化的氯化钠,含 0.1% Thimerosal ,开瓶即用
酶标记物 1  Conjugate1   7ml  稳定蛋白溶液中的生物素标记的抗诺如病毒抗体,开瓶即用,蓝色
酶标记物 2  Conjugate2   5ml  稳定蛋白溶液中的链霉菌过氧化物酶,开瓶即用
底物            Substrate      7ml  过氧化氢 /TMB ,开瓶即用
吸液管         Pipet             25 支 每包中装有 25 支有刻度标记 的一次性塑料吸样管
5.必要的实验室试剂和设备
小试管及试管架,用于悬浮粪便样本,(如Eppendorf的反应管)
漩涡混匀器
一次性手套
计时器
含0.5% 的次**钠溶液的废液容器
用于取粪便标本的一次性接种环或刮板
6. 操作注意事项
1.仅用于体外诊断。
2.实验必须由经过专业培训的人员操作。必须严格按照医学实验室的规章制度操作。
3.产品操作时必须严格按照说明书操作。
4.样品稀释缓冲液中含有Kathon CG作为防腐剂,此物质不能接触皮肤或粘膜。
5.样本和试剂不可以用嘴吸取。
6.样本和试剂避免接触受伤的皮肤或者粘膜。
7.处理样本时应该戴一次性手套,完成试验后要洗手。
8.禁止在样本和试剂实验区域内吸烟、吃东西或喝水。
9.所有试剂和材料如果接触有潜在感染性的样本,应与样本一样,立即用适当的消毒剂(如次**钠)或者高压高温121℃至少1小时处理。
10.诺如病毒快速检测试剂卡(免疫层析法)必须在效期内使用。所有的试剂都被调整为最适宜的活性状态。稀释或改变这些试剂将减少其活性。如果不按照说明中指定的时间和温度进行操作,将会导致错误的结果。
11.不同批号的诺如病毒快速检测试剂卡(免疫层析法)试剂盒中的试剂不可以混用。
12.试剂和样本必须避免微生物的污染,否则将会影响检测结果。
13.吸取每个样本时,必须使用不同的吸管,以防止交叉污染及错误结果
14.每个检测卡只可使用一次
7.   使用时间和储存方法
2-8 °C保存,必须在有效期前使用。过有效期之后,产品的质量保证不再有效。同样,如果检测卡的外壳破损将会使检测卡潮湿,我们将不能保证检测卡适合使用。
8.   质量控制-试剂失效说明
在加入样本上清液前,试剂盒的外壳必须是完整,否则不能进行检测。除了在质控线(C)有浅红的颜色,检测膜上应看不见任何颜色改变或是条带出现。此外,孵育检测后,至少会出现蓝色的质控线(C),否则请在重复检测前,检查以下几点:
- 检测卡及稀释缓冲液有效期 
- 操作过程是否按说明书进行
- 稀释缓冲液是否被污染
以上情况检查无误后,请取用新的检测条重测。如果质控色带依然没出现,请联系生产商或者当地公司分销商。
9.  标本采集与存放
粪便样本必须使用没有任何添加剂的干净容器收集,试验前应储存于温度为2-8 °C。在病人症状出现後(腹泻和呕吐),应尽快进行样本采集,因为症状出现后1-3天,病毒的清除达到最大化。如果标本保存时间超过3天,必须储存于-20 °C。在实验开始前,冷冻的样本必须充分解冻,回复至室温。与新鲜样本一样,复温的样本也必须在检测前,和试剂充分混合。应避免样本多次冻融。
采用直肠拭子采集样本时,必须得到足够的粪便标本(大约100 mg)以确保检测进行。
10.    样本和试剂准备
   检测前,样本、样本稀释液、试剂和检测卡必须恢复至室温(20 - 25 °C)。检测卡必须在即将使用前才可以从外包装中取出,检测卡一旦从外包装中取出或被使用,则不可以再次使用。检测不可以在阳光直射下进行。
10.1.   准备样本悬浊液
取1 ml样本稀释缓冲液Diluent加入贴好标签的试管内。对于液态粪便样本,可用盒内的一次性吸液管Pipet吸取100 μl标本(至吸液管的第二个增粗处),悬空滴加于事先已加入提取缓冲液的标记试管中;对于固态粪便样本,取50-100mg标本(豌豆大小)加入缓冲液中。样本必须被混匀,可利用试管反复吸放,或者用漩涡混匀器将粪便悬浮液混匀。至少沉淀2分钟后,取200 - 500 μl上清液置于另一干净试管中(或者未包被的微孔中)。
11.    检测程序
1、将检测卡Cassette从外包装中取出,将其放置在水平的垫子上。
2、用已经处理过同一标本的一次性吸管,从粪便悬浊液中吸取250 μl上清液(第一个标记处),加入干净的、标记的试管中。
3、在试管中加入6 滴酶标记物1 Conjugate│1(滴加时保持小瓶垂直)。
4、通过吸放的方式将混合液彻底混匀后,用一次性吸管将其全部吸出,以缓慢平稳连贯的水流,注入检测卡的加样孔中。将吸管倾斜约 45°,管口指向反应窗,这样混合物就可以全部流至反应窗内。
5、将检测卡在室温下(20 - 25 °C)孵育10 分钟。确保反应窗的检测膜已被样本混合液充分浸湿,否则请将100 μl 稀释缓冲液滴入加样孔中。
6、在反应窗中加入4 滴酶标记物2 Conjugate│2(滴加时保持小瓶垂直),再于室温下孵育至少1分钟。
7、在反应窗中,加入10滴洗液Wash,待洗液被完全吸收后,再进行后续操作。
8、在反应窗中加入6 滴底物液Substrate(滴加时保持小瓶垂直)。
9、之后的3分钟内,读出检测结果。在3分钟后出现的有色条带,没有诊断意义。
12.    结果解释
1、在加入底物后3 分钟之内,在良好采光直视下读出的检测结果,是最可靠的。
2、查看在反应窗的“C”标记处,是否有出现蓝色的条带(所谓的内部质控线),在反应窗的“T”标记处是否出现蓝色的条带(所谓的检测线)。颜色的强度可能会由浅变深。
3、阳性结果:加入底物之后3 分钟内,如果同时出现两条蓝色的条带(检测线“T”和质控线“C”),可判别为阳性结果。颜色可由浅变深。如果条带只有部分清晰出现,也可以解释为阳性。膜的其他颜色改变或其他部位的阴影,都不能解释为阳性结果。
4、阴性结果:加入底物的3 分钟后,就可以开始判别是否为阴性结果或无效结果了。如果只在反应窗的质控带“C”处出现蓝色的条带,在检测带“T”处没有蓝色条带出现,则可判定为阴性结果。阴性结果说明,在样本中没有诺如病毒的抗原存在,或抗原的量低于检测限。
5、无效结果:在反应窗的检测带“T”和质控带“C”处,均无蓝色条带出现,或者只在检测带“T”出现条带,这两种情况均说明检测无效,需要用新的检测卡重新进行检测。
13.   质量控制
最多只有两条色带出现。如果质控带(C)没有出现,则说明检测无效,检测结果不能被用于临床的评价。出现蓝色的质控条带,说明样本和试剂操作是正确的,检测过程中的试剂是有活性的,样本在检测膜上的移动也是适合的。结果区域(反应窗)的无色背景的作用相当于内部阴性质控。如果检测的操作正确,而且试剂的功能正常,背景将会是无色的,从而使结果清晰可见。
14.   方法局限性
诺如病毒快速检测试剂卡(免疫层析法)用于检测基因1 型和基因2 型的诺如病毒,如果病毒量没有低于试剂的检测限,则可以检测该种病毒是否在粪便样本中出现。粪便样本是否取样于胃肠炎病人的症状表现期,对结果的影响是非常重要的。检测中出现蓝色条带的颜色强度,不能反应临床症状的严重程度,只能提示粪便样本中的病毒抗原量。条带的蓝色可以从很浅的颜色变为很深的颜色。
阳性结果不能排除存在其他病原体感染。在样本中可能同时存在两种及以上的病原体,需要进行鉴别的检测以确诊。双重或多重感染的症状会比一种感染引起的症状严重。
阴性结果不能排除诺如病毒的存在或诺如病毒是引发胃肠炎的原因。此种情况可因以下原因发生:间歇性病毒排出、或者粪便样本中病毒含量过低,样本采集时间不当,运输或储存条件不适合。如果病人高度怀疑病原体感染,应再重新留便复查。
15.    预期评价
全世界范围内70%的非细菌性胃肠炎的流行都是由诺如病毒引发的,也是引起肠炎爆发的最常见原因,50%的肠炎爆发均由诺如病毒引起。由于其在公共场所的频繁出现,所以诺如病毒也经常引发散发的腹泻。继轮状病毒后,诺如病毒是引发儿童胃肠炎和***感染的最常见原因。因为诺如病毒存在基因变化,一旦感染,病人通常不会出现终生免疫。
因此,阳性检测结果与特定人群的诺如病毒发病率、基因型的转换和病人的环境有关。样本的采集、运输和储存方法,也会影响检测结果的阳性率。
16.    性能特点
在验证实验中,用诺如病毒快速检测试剂卡(免疫层析法)检测113例粪便样本。样本从胃肠炎患者的粪便中采集,既有散发病例,也有爆发病例。样本收集于2007-2008年的冬季,在德国汉堡的城市地区采集。在当地的卫生研究所,用RT-PCR的方法检测新鲜的样本后,将样本冻存。2008年7月,将冰冻的样本融化后,在与之前相同的实验室,用诺如病毒快速检测试剂卡(免疫层析法)和已上市的RIDASREEN® 诺如病毒检测试剂盒(酶联免疫法),同时进行检测,结果与RT-PCR进行对比。

免责声明

本网页所展示的有关【诺如病毒快速检测试剂盒(胶体金法)】的信息/图片/参数等由的会员【广州市宜康生物科技有限公司 】提供,由【生物实验采购网】会员【广州市宜康生物科技有限公司 】自行对信息/图片/参数等的真实性、准确性和合法性负责,本平台(本网站)仅提供展示服务,请谨慎交易,因交易而产生的法 律关系及法律纠纷由您自行协商解决,本平台(本网站)对此不承担任何责任。您在本网页可以浏览【诺如病毒快速检测试剂盒(胶体金法)】有关的信息/图片/价格等及提供 【诺如病毒快速检测试剂盒(胶体金法)】的商家公司简介、联系方式等信息。

在您的合法权益受到侵害时,请您致电,我们将竭诚为您服务,感谢您对【生物实验采购网】的关注与支持!

网站首页 | 关于我们 | 联系方式 | 使用协议 | 版权隐私 | 网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报
 
免责声明:本站有部分内容来自互联网,如无意中侵犯了某个媒体 、公司 、企业或个人等的知识产权,请来电或致函告之,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理。