点击图片查看原图

伏马毒素ELISA检测试剂盒

产品价格: ¥2500.00

最小起订量:暂无 可售数量:暂无

发货时限:
暂无
所在地区:
中国上海
有效期至:
长期有效
最后更新:
2020-10-21 02:00:01
浏览次数:
352

产品详情

品牌名称:

 一、原理

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法定量检测样品中伏马毒素B1的残留量。

二、适用范围

定量检测粮食、饲料等样本中伏马毒素B1残留。

三、试剂盒特点及技术指标

     30min

  试剂盒灵敏度: 0.1ppb(µg/kg)

试剂盒检测纯阴性样本的背景值<0.5ppb

试剂盒提供工作浓度标准品,使用更方便。

试剂盒检测样本的灵敏度和准确度:

样本

检测下限

回收率

玉米

10ppb

70%-120%

饲料

10ppb

70%-120%

试剂盒特异性:

药物名称

交叉反应率(%

伏马毒素B1

100%

玉米赤霉醇

2%

四、所需材料

仪器微孔板酶标仪450 nm/630 nm均质器、振荡器、离心机、天平(感量0.01 g)、离心管(5 mL, 50 mL

微量移液器:单道 1µL10 µL10 µL100µL

多道 50µL300µL

试剂:去离子水、甲醇

五、 试剂盒组成

 

组成部分

96T装量

1

伏马毒素B1酶标板

12×8

2

伏马毒素B1标准品*6

6×1 mL

3

伏马毒素B1高浓度标品1ppm

0.5mL

4

伏马毒素B1酶标物

13 mL

5

伏马毒素B1抗体

7mL

6

底物液A

7 mL

7

底物液B

7 mL

8

  

7 mL

9

10×浓缩洗涤液

40 mL

10

2×伏马毒素B1样品稀释液

45 mL

*注:6个标准品浓度为:0 ppb, 0.1 ppb, 0.3 ppb,0. 9 ppb, 2.7ppb, 8.1 ppb,直接使用。

六、 酶标免疫测定程序

     将所需试剂从冷藏环境中取出,待其完全回  升至室温(2025℃)后方可使用。注意每种液体试剂使用前均须摇匀。

  按标准品和样品双孔平行的数量使用微孔。

  加标准品/样品、抗体:加标准品/样品50µL

到对应的微孔中,加入伏马毒素B1酶标物50µL /孔, 再加入伏马毒素B1抗体50µL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应20min

  洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,

加入洗涤工作液250µL/孔,每次静置20s,甩去孔内液体,重复洗涤3次,最后一次用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。

  显色:加入底物液A50µL/孔,再加底物   

B50µL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应10min

      测定:加入终止液50µL/孔,用酶标仪立即  测定450nm处的吸光度值(建议用双波长450/630nm)检测。

七、 结果判定

以标准品百分吸光率为纵坐标,以伏马毒素B1标准品浓度(ppb)的半对数为横坐标,绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中伏马毒素B1实际浓度。(详见试剂盒专业分析软件,以便进行大量样本的分析计算。)

八、 注意事项

 洗板拍干后应立即进行下一步操作。

 反应终止液为2M硫酸,避免接触皮肤。

 不使用过了有效期的试剂盒,不交换使用不同批号的试剂。

 0标准的吸光度(450/630nm)值小于0.5A450nm<0.5)时,表示试剂可能变质。

 在加入底物液A液和底物液B液后,一般显色时间为1015min即可。若颜色较浅,可延长反应时间到20min,反之则减短反应时间。

九、贮藏条件及保存期

    贮藏条件: 28

  期: 12个月

 

免责声明

本网页所展示的有关【伏马毒素ELISA检测试剂盒】的信息/图片/参数等由的会员【上海朗赋实业有限公司 】提供,由【生物实验采购网】会员【上海朗赋实业有限公司 】自行对信息/图片/参数等的真实性、准确性和合法性负责,本平台(本网站)仅提供展示服务,请谨慎交易,因交易而产生的法 律关系及法律纠纷由您自行协商解决,本平台(本网站)对此不承担任何责任。您在本网页可以浏览【伏马毒素ELISA检测试剂盒】有关的信息/图片/价格等及提供 【伏马毒素ELISA检测试剂盒】的商家公司简介、联系方式等信息。

在您的合法权益受到侵害时,请您致电,我们将竭诚为您服务,感谢您对【生物实验采购网】的关注与支持!

网站首页 | 关于我们 | 联系方式 | 使用协议 | 版权隐私 | 网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报
 
免责声明:本站有部分内容来自互联网,如无意中侵犯了某个媒体 、公司 、企业或个人等的知识产权,请来电或致函告之,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理。