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Vorinostat (SAHA, Zolinza, MK-0683),CAS:149647-78-9

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2021-07-26 18:47:04
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产品详情

品牌名称:

  现货供应,Vorinostat (SAHA),CAS:149647-78-9,美国进口,NF-kB,Epigenetics     HDAC Inhibitors ,HDAC抑制剂,SELLECK

Vorinostat(SAHA)是有效的I和II类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,IC50小于86 nM。

目录号 S1047
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生物活性

产品描述 Vorinostat(SAHA)是有效的I和II类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,IC50小于86 nM。
靶点 HDA          
IC50 86 nM          
体外研究 Vorinostat 是小分子量(<300)线性肟酸,抑制HDAC活性,包括乙酰化组蛋白和非组蛋白的积累,抑制培养细胞的增殖,且抑制肿瘤生长。 Vorinostat通过结合到酶的活性位点而抑制 HDAC活性。Vorinostat 抑制多种转化细胞增殖(包括 淋巴瘤,多发性骨髓瘤,白血病,和非小细胞肺癌),与对照组相比抑制生长达50% 时的浓度为0.5 到10μM。Vorinostat作用于淋巴瘤和白血病细胞,包括 Burkitt, B-细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL), MCL, DLBCL, ATL和T-细胞,不同程度抑制细胞增殖。除了抑制转化细胞增殖, Vorinostat 也抑制正常细胞增殖,通过比较Vorinostat 作用于一组细胞系–正常人非纤维细胞(WI-38)和 SV40巨大T抗原转化WI-38(VA-13细胞)而得到证明。Vorinostat 抑制两种类型细胞增殖,这种作用存在剂量依赖性。但发现Vorinostat 对转化细胞具有选择毒性,包括使肿瘤细胞死亡,而对正常细胞只起抑制作用,不会使其死亡 Genistein 和Vorinostat 联用效果比5-aza和Vorinostat 联用作用于诱导细胞死亡有效很多。Genistein和Vorinostat联用作用于ARCaP-E使增殖降低 80 %,作用于ARCaP-M细胞,增殖降低60 %以上。Genistein和Vorinostat 联用抑制细胞增殖具有协同效应。作用于ARCaP-E 细胞(820个基因 诱导和1046个基因抑制) ARCaP-M 细胞,Vorinostat比Genistein 影响更多基因 Vorinostat作用于肿瘤细胞表面,提高Fas蛋白水平,这种作用存在剂量依赖性,且按0.75 μM剂量处理,提高达到一个稳定水平 Vorinostat 抑制肿瘤细胞生长,包括NB4, H460 和HCT-116,IC50分别为0.7μM, 3.4μM和1.2 μM
体内研究 Decitabine 和Vorinostat都具有使肿瘤衰退的功能。然而, Decitabine 和 Vorinostat 联用使肿瘤衰退的效果更强。没有任何处理时,在野生型和Fasgld 小鼠中在肺肿瘤负担方面观察不到明显的区别。然而, Decitabine 和Vorinostat联用处理野生型小鼠,使肿瘤衰退比处理 Fasgld小鼠效果高很多。 Decitabine和Vorinostat使结肠癌细胞对FasL调节的肿瘤衰退敏感。低剂量Decitabine和Vorinostat处理,没有明显的肝脏毒性
临床实验  
特征 Vorinostat是广谱HDAC活性抑制剂,抑制I和II类酶 。

激酶实验

组蛋白去乙酰化酶活性测定 为了进行 HDAC 实验24 × 104 dpm 乙醇溶液(1 mCi/ml)中提供的sup>3H-醋酸钠盐标记的组蛋白H4等份样, 加到每个试管中,试管中含悬浮在25 µL实验buffer(100 mM Tris-HCl pH 8, 2mM EDTA)中的200 µg全部HeLa细胞裂解液进行免疫沉淀获得的HDAC。加入不同浓度Vorinostat,在30oC下温育90分钟。加入20 µL 终止缓冲液(0.5 N HCl, 0.08 M AcOH)终止反应。加入0.8 mL TBME提取释放放入氚醋酸盐。在8,000 × g 转速下离心5分钟,600 µL 有机相(上相) 转移到包含3 mL闪烁液的闪烁瓶中。

细胞试验

细胞系 NB4, NCI-H460和HCT-116肿瘤细胞系
浓度 0 μM - 0.1 μM
处理时间 48小时
方法 NB4, NCI-H460和HCT-116肿瘤细胞系生长在200 µL 96孔板中,约10%汇合,生长24小时后,覆盖孔中。使用多种浓度 Vorinostat或溶剂处理肿瘤细胞24小时。处理后,冲洗实验板,移除Vorinostat,温育48小时。使用sulphorodamine B 实验测定Vorinostat处理后存活细胞的分数。

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