Sequencher 是 DNA 序列分析的工业标准软件。它可以和所有的自动序列分析仪一同工作,并且因为它的极速 Contig组装、很短的学习曲线、用户友好的编辑工具,以及卓越的技术支持而众所周知。从差不多 15 年前释出第一个版本到现在,Sequencher在每个基因专业和制药公司中都应用与于序列分析任务,同时在全球超过40个国家里为数众多的学术和政府实验室中使用。Sequencher被生命科学研究者们使用于许多不同的 DNA 序列分析应用方面,包括基因重组、突变检测、法医的人体辨别,以及分类学等等... Sequencher能力包括杂合子和 SNP 的检测和分析,cDNA 到 染色体 DNA 的大型间隙对准,比较排序,对置信评分的支持、ORF转换、基因银行特性化导入、以及限制酶映射等等。 Sequencher 产品特性: SNP 检测 (SNP Detection) 序列装配 (Sequence Assembly) 序列编辑 (Sequence Editing) 自动分析 (Automated Analysis) 矢量微调 (Vector Trimming) SNP 检测使用 Sequencher 来进行比较对准以便鉴别和报告 SNP 以及突变。 序列装配 Sequencher 的装配算法可以将你的 DNA 片断快速而又准确的装配起来。自觉的工具允许你在数秒内就可以设置好参数并且调整它们。 序列编辑 Sequencher能够给你足够的信心认为一个序列是绝对正确的。你可以只观察一个序列的色谱图,你也可以从前端或反方向同时查看多个对齐的色谱图。在你的已对齐数据中滚动是很容易的。你可以使用Sequencher 的选择工具来高亮不一致或者低质量的区域。 自动分析 Sequencher 可对你的数据进行批处理,这个过程是透明、用户可定义、可恢复的,并且 Sequencher 从不为了自动化的目的而破坏你科学结论的正确性。 矢量调整 自动排序器以基础调用错误生成结果。从 DNA 库克隆的序列通常包括矢量序列、polyA尾,或其他不相关序列。内含子和引物序列通常会和放大的外显子序列侧面相连。不调整的话,这些污染物会扭曲你的装配和下游分析。 Sequencher允许你调整低质量或者含糊的数据。“Trim Ends”将令人误解的数据从序列片段的尾部去除。“TrimVector”将污染序列尾部的特定序列数据移除。“Trim to Reference”剔除超出装配参考序列的序列尾部。