点击图片查看原图

大肠杆菌BJ5183菌种

产品价格: ¥990.00

最小起订量:暂无 可售数量:暂无

发货时限:
暂无
所在地区:
全国
有效期至:
长期有效
最后更新:
1970-01-01 08:00:00
浏览次数:
35

产品详情

品牌名称:

 大肠杆菌BJ5183菌种的来源、传代、分离复壮、使用和鉴定等均应该做好详细记录。包括菌种时间、名称、菌号、代数、保存方式、分离复壮方式、使用内容、鉴定情况等。

 

菌种保藏由于影响因素过多,细胞/组织培养中出现的一些问题往往很难分析并得到解决,因此被人戏称为“黑色艺术”或“巫术”。本文列举了一些动物细胞/组织培养中常见的问题及解决方法。      

1. 大肠杆菌BJ5183菌种培养试剂的保存:

   血清:-5oC - -20oC 保存,避免反复冻融。

   培养基:  2oC – 8oC避光保存。

   完全培养基: 2oC – 8oC避光保存,并在2周内用完。

   尽量缩短血清和培养基见光的时间

 2.液体培养基中谷氨酰胺使用方法:

很多细胞生长要求在培养液中添加谷氨酰胺。谷氨酰胺在溶液中很不稳定,应置于-20◦C冰冻保存,用前加入培养基中。加有谷氨酰胺的液体培养基4◦C 冰箱储存两周以上时,应重新加入原来量的谷氨酰胺。大肠杆菌BJ5183菌种另一种选择是使用L-谷氨酰胺的衍生物 - L-alanyl-L-glutamine dipeptide(如GenDepot的产品Glutaplex配方中含有的成分之一) 替代L-谷氨酰胺。Glutaplex与L-谷氨酰胺相比更加稳定,降解比较慢,提高细胞的存活和生长,极大降低对细胞有毒性的氨的积累。

3.培养基中是否应加酚红:

 大肠杆菌BJ5183菌种酚红在培养基中被用来作为pH值的指示剂,中性时为红色,酸性时为黄色,碱性时紫色。研究表明,酚红可以模拟固醇类***的作用,特别是雌***。为避免固醇类反应,培养细胞尤其是哺乳类细胞时,应使用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测,一些研究人员在做流式细胞检测时不使用加酚红的培养基。EC243FO小鼠骨髓瘤细胞小鼠

EC244P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]小鼠骨髓瘤细胞小鼠

EC245P3X63Ag8小鼠骨髓瘤细胞小鼠

EC246P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤细胞小鼠

EC247SP2/0小鼠骨髓瘤细胞小鼠IMDM悬浮

EC248AtT-20小鼠垂体瘤细胞小鼠

EC250Beta-TEC-6小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞小鼠DMEM贴壁

EC251RM-1小鼠前列腺癌细胞小鼠1640贴壁

EC252MFEC小鼠胃癌细胞小鼠

EC253MLTEC-1小鼠睾丸间质细胞瘤细胞小鼠

EC254PEC-12(低分化)大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化)大鼠

EC255PEC-12(高分化)大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化)大鼠DMEM贴壁

EC256PEC-12(未分化)大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化)大鼠

EC257RBL-2H3大鼠嗜碱性细胞白血病细胞大鼠

EC258UMR-106大鼠骨肉瘤细胞大鼠

EC259SHZ-88大鼠乳腺癌细胞大鼠

EC260RH-35大鼠肝癌细胞大鼠DMEM贴壁

EC261Y3-Ag 1.2.3大鼠骨髓瘤细胞大鼠

EC262EC6大鼠胶质瘤细胞大鼠DMEM贴壁

EC263ECNE人鼻咽癌细胞1640贴壁

EC264EColo-320人结肠腺癌细胞1640或DMEM贴壁

EC265DU145人前列腺癌细胞IMDM贴壁

EC266HEP 3B人肝癌细胞EMEM贴壁

EC267PK-15猪肾细胞DMEM贴壁

EC268A2780人卵巢癌细胞DMEM贴壁

EC269ECA46Burkitts淋巴癌细胞系1640悬浮

EC270Neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞小鼠EMEM贴壁

EC272BSEC-1猴肾细胞MEM贴壁

EC273ST猪睾丸细胞系DMEM贴壁

EC274HEP-2人喉表皮样癌细胞DMEM贴壁

免责声明

本网页所展示的有关【大肠杆菌BJ5183菌种】的信息/图片/参数等由的会员【 】提供,由【生物实验采购网】会员【 】自行对信息/图片/参数等的真实性、准确性和合法性负责,本平台(本网站)仅提供展示服务,请谨慎交易,因交易而产生的法 律关系及法律纠纷由您自行协商解决,本平台(本网站)对此不承担任何责任。您在本网页可以浏览【大肠杆菌BJ5183菌种】有关的信息/图片/价格等及提供 【大肠杆菌BJ5183菌种】的商家公司简介、联系方式等信息。

在您的合法权益受到侵害时,请您致电,我们将竭诚为您服务,感谢您对【生物实验采购网】的关注与支持!

网站首页 | 关于我们 | 联系方式 | 使用协议 | 版权隐私 | 网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报
 
免责声明:本站有部分内容来自互联网,如无意中侵犯了某个媒体 、公司 、企业或个人等的知识产权,请来电或致函告之,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理。