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食蟹猴骨髓间质干细胞完全培养基
食蟹猴骨髓间质干细胞成骨诱导分化培
life invitrogen G600001
[VIP第1年] 指数:2
通过天津市滨海新区市场和质量监督管理局认证 
I型鼠尾胶原包被培养
优惠供应大鼠骨髓间充
大鼠神经元细胞
人骨髓间充质干细胞
大鼠神经元 neuron,ne
大鼠脂肪来源间充质干| 货号： | C2015-01 |
| 供应商： | 天津卫凯生物工程有限公司 |
| 数量： | 大量 |
| 运输方式： | 干冰或新鲜运输 |
| 器官来源： | 脑 |
| 是否是肿瘤细胞： | 非 |
| 细胞形态： | 悬浮成球生长 |
| 物种来源： | 鼠 |
| 组织来源： | 海马 |
| 品系： | SD大鼠 |
| 细胞类型： | 原代 |
| 规格： | 1*10^6cells/vial |
本公司培养出品的取自SPF级的孕龄14天的SD（Sprague Dawley）大鼠胚胎大脑的SVZ区 ，用DFR03神经干细胞培养基进行原代培养。传代扩增至第二代冻存（DIV15），每支含1×106个细胞。细胞经检测，镜下成球形生长；单克隆实验及Brdu染色证明其具备良好的增殖能力；免疫荧光化学实验表明，该细胞能表达NSCs的标志性蛋白nestin；5%胎牛血清诱导可分化称为神经元（neuron）、星形胶质细胞（astrocyte）。
货号：C2015-01
产品特性：
1. 来源于SPF级的孕龄14天的SD（Sprague Dawley）大鼠胚胎大脑的SVZ区
2. 在特定的已知成分的无血清培养基可自我更新，倍增时间小于48小时。
3. 在体外具有多分化潜能
4. 稳定的正常二倍体细胞。
运输与保存：
本品使用10%DMSO冻存液冷冻，采用干冰保存运输，收到细胞后，如果不立即复苏，请将细胞放入液氮中保存待用。切勿置于室温下，以免造成DMSO损伤。
细胞复苏方法：
取出冻存管后，投入37℃水浴中，震荡解冻，酒精消毒管壁外侧后，将其转入超净台中，将管内细胞转移至离心管中，加入5mlDFR03神经干细胞培养基，1000转，离心5分钟，弃去上清，在加入5mlDFR03神经干细胞培养基，转入培养瓶中培养。
产品承诺：
实验室研究结果表明，本株SD大鼠SVZ来源的NSCs体外增殖10代后，仍能够保持神经干细胞良好的特性。建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。
注意事项： (1) 本产品只供科研使用，不可应用于临床；(2) 严格无菌操作。
预定时间： 请至少提前一周预定，更多的订货信息请与我们联系。
附图：
货号：C2015-01
产品特性：
1. 来源于SPF级的孕龄14天的SD（Sprague Dawley）大鼠胚胎大脑的SVZ区
2. 在特定的已知成分的无血清培养基可自我更新，倍增时间小于48小时。
3. 在体外具有多分化潜能
4. 稳定的正常二倍体细胞。
运输与保存：
本品使用10%DMSO冻存液冷冻，采用干冰保存运输，收到细胞后，如果不立即复苏，请将细胞放入液氮中保存待用。切勿置于室温下，以免造成DMSO损伤。
细胞复苏方法：
取出冻存管后，投入37℃水浴中，震荡解冻，酒精消毒管壁外侧后，将其转入超净台中，将管内细胞转移至离心管中，加入5mlDFR03神经干细胞培养基，1000转，离心5分钟，弃去上清，在加入5mlDFR03神经干细胞培养基，转入培养瓶中培养。
产品承诺：
实验室研究结果表明，本株SD大鼠SVZ来源的NSCs体外增殖10代后，仍能够保持神经干细胞良好的特性。建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。
注意事项： (1) 本产品只供科研使用，不可应用于临床；(2) 严格无菌操作。
预定时间： 请至少提前一周预定，更多的订货信息请与我们联系。
附图：
Tissueflex 三维灌注式细胞培养系统“3D Perfused Cell Culture”，模拟体内三维结构，实验有你就更有信心。
更多详情欢迎浏览卫凯官网 www.weikaibioeng.com
