点击图片查看原图

猪细小病毒抗体检测卡

产品价格: ¥1.00

最小起订量:暂无 可售数量:暂无

发货时限:
暂无
所在地区:
全国
有效期至:
长期有效
最后更新:
1970-01-01 08:00:00
浏览次数:
21

产品详情

品牌名称:

 猪细小病毒抗体检测卡

猪细小病毒抗体检测卡使用说明书
(胶体金法)
 
【产品名称】
通用名:猪细小病毒抗体检测卡(胶体金法)
英文名:Test Kit for Antibodies to Porcine Parvovirus  (GICA)
【包装规格】 50T/盒、25T/盒
【预期用途】 猪细小病毒病是由猪细小病毒Porcine Parvovirus,PPV)引起猪的繁殖障碍性疾病,其特征为受感染的母猪,特别是初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎及病弱仔猪,而母猪本身无明显症状。
本试剂用于检测猪血清中猪细小病毒抗体,可用于猪细小病毒疫苗免疫效果评价
【原    理】
    本试剂采用胶体金免疫层析试验(GICA)原理制成,样本加入到加样孔后与胶体金标记物一起沿层析膜移动,若样本中存在抗PPV抗体则与胶体金标记物及检测线上的抗原结合而显示紫红色,若样本中不存在PPV抗体则不产生颜色反应。
【试剂盒组成】 

 

序号
名称
50T/盒
25T/盒
1.
检测卡(含吸管)
50个
25个
2.
抗体滴度比色卡
1张
1张
3.
说明书
1份
1份

 

【储存及有效期】 储存于阴凉干燥处(2-30℃),有效期24个月。
【样本准备】
血清:按常规方法抽取2-3ml血液置洁净干燥的试管中,静置约1小时待血液凝固后于4000转/分钟离心10分钟(也可将血液静置约2小时,待血液凝固自然析出血清),分离血清。要求血清清亮,无溶血、无污染。血清样本短期可于2~8℃保存,长期需置-20℃保存。
全血:可采用加抗凝剂的全血作为检测样本(全血样本不能冷冻)。若不加抗凝剂则须采出后立即滴入检测卡加样孔进行检测,以免样本凝固无法流动而影响实验。
【试验方法】 
1.撕开检测卡铝箔包装袋,取出检测卡,放于平整、洁净的台面上。
2.用配套吸管吸取已准备好的澄清样本上清液,垂直而缓慢的滴加2-3滴(约60ul)到加样孔内。(全血样本须4滴)
3.室温下放置10-20分钟判断结果,超过30分钟的结果无效。
【结果判断】
1.阴性:在观察孔内,只有对照线区(C)出现一条紫红色线。
2.阳性:在观察孔内,检测线区(T)及对照线区(C)同时出现紫红色线。抗体滴度越高,检测线(T)颜色越深。
3.失效:在观察孔内,对照线区(C)不出现紫红色线。
【试验结果的解释】 
1 如果该猪未接种过猪细小疫苗:
1.1 当被检样本检测线(T)处无明显色带出现,说明被检测样本中没有猪细小病毒抗体。如果猪群健康,应当及时进行猪细小疫苗接种。如果出现相应急性症状,则不能排除有猪细小病毒感染。
1.2 当被检样本检测线(T)处有明显色带出现,则该猪有可能为野毒感染或既往感染,需结合临床及其他方法进行分析。
 
2 如果该猪已接种过猪细小疫苗:
2.1 当被检样本检测线(T)条带的色泽≥对照卡中1:40效价时,说明猪细小病毒抗体的滴度较高,已达到保护水平。
2.2 当被检样本检测线(T)条带的色泽<对照卡中1:40效价时,说明猪细小病毒抗体效价未达到保护滴度,建议进行疫苗补种。
【试验方法的局限性】
该试验仅用于定性检测细小病毒抗体,根据检测线显色深浅可作抗体水平强、中、弱的粗略评估。
【注意事项】 
1.试验前请仔细阅读说明书,本产品提供的各种试剂仅供本实验用。 
2.过期或铝箔袋破损的产品,均不可使用。
3.检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开,打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
4.去离子水、自来水、生理盐水不能作为阴性对照。
5.待检样本应新鲜清亮,避免使用污染浑浊、严重溶血、大量血脂、异常粘稠的样本。
6.避免接触检测卡上加样孔和检测窗处的层析膜。
7.试验的废弃物应视为污染物,并按当地相关规定妥善处理。

免责声明

本网页所展示的有关【猪细小病毒抗体检测卡】的信息/图片/参数等由的会员【 】提供,由【生物实验采购网】会员【 】自行对信息/图片/参数等的真实性、准确性和合法性负责,本平台(本网站)仅提供展示服务,请谨慎交易,因交易而产生的法 律关系及法律纠纷由您自行协商解决,本平台(本网站)对此不承担任何责任。您在本网页可以浏览【猪细小病毒抗体检测卡】有关的信息/图片/价格等及提供 【猪细小病毒抗体检测卡】的商家公司简介、联系方式等信息。

在您的合法权益受到侵害时,请您致电,我们将竭诚为您服务,感谢您对【生物实验采购网】的关注与支持!

网站首页 | 关于我们 | 联系方式 | 使用协议 | 版权隐私 | 网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报
 
免责声明:本站有部分内容来自互联网,如无意中侵犯了某个媒体 、公司 、企业或个人等的知识产权,请来电或致函告之,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理。