G1440 普鲁士蓝染色试剂盒(核固红法) 2×100ml

北京索莱宝科技有限公司  张净花  13426459985

Beijing Solarbio Science & Technology Co., Ltd 

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一、产品简介：

含铁血黄素（Hemosiderin）是一种血红蛋白源性色素，为金黄色或棕黄色颗粒，因其

含铁、金黄色，故称为含铁血黄素。当红细胞被巨噬细胞吞噬后，在溶酶体酶的作用下，血

红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。

Perls 普鲁士蓝反应（Prussian blue reaction）又称为含铁血黄素染色，即经过亚铁*化

钾和稀酸处理后可以产生蓝色，常见于吞噬细胞内会间质内，主要显示三价铁盐。Perls 普

鲁士蓝是非常经典的组织化学反应，是显示组织内三价铁的一种敏感、传统优良的方法，其

染色原理为：亚铁*化钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁*

化钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁*化物普鲁士蓝，所以该反应被称

为普鲁士蓝反应。三价铁的亚铁*化物是一种很稳定的化合物，在反应后可用红色染色剂进

行复染，如核固红、伊红、中性红等。

Perls stain 常用于显示局部组织内各种出血性病变，常见于吞噬细胞内。在判断含铁血

黄素沉积时，用Perls 反应可以得到证实，该染色方法可以很好的区分含铁血黄素和其他色

素。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广、可以进行复染。该染

色液的复染液采用核固红，是*经典、*常用的复染液。

二、产品组成

三、操作步骤（仅供参考）

（一）石蜡切片染色

1、 组织固定于10%中性福尔马林，常规脱水包埋。

2、切片厚度4um，常规脱蜡至水。

3、蒸馏水水洗1min。

4、切片入Perls stain（见注意事项4），浸染15-30min。

5、蒸馏水充分冲洗2-5min。

6、入核固红染色液，淡染细胞核5-10min。

7、自来水冲洗1-5s。

8、常规脱水透明，中性树胶封固。

（二）冰冻切片染色

1、 无需脱蜡，直接迅速用蒸馏水冲洗2～3min。

2、 染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。

（三）细胞染色

1、4%多聚甲醛固定10～20min。

2、自来水冲洗2 次，每次2min。

3、蒸馏水冲洗2 次，每次2min。

4、染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。

染色结果：

含铁血黄素或三价铁 蓝色

细胞核、其他组织 红色

阴性对照（可选）

取相同连续切片脱蜡至水。置于5%的草酸中，孵育2-6h 后，经Perla stain，需要步骤同上。结果为阴性。

四、注意事项：

1、 切片脱蜡应尽量干净。

2、 组织固定常采用10%的中性福尔马林，经普通福尔马林长期固定后，组织会有损伤。避

免使用酸性固定剂，酪酸盐处理也会妨碍铁的保存。

3、 整个操作过程中容器要干净，避免使用金属铁制品，洗切片和容器时以蒸馏水为宜，因

普通水内含铁质。

4、 Perls stain 染色时，应根据样本情况调整着色时间。

5、 所有检查切片都应使用同一个阳性对照切片,选择适合的对照非常重要.尸检肺组织是一

个很好的对照,包含相当数量的铁阳性巨噬细胞(心衰细胞).

6、 系列乙醇应经常更换新液。

7、 冰冻切片和细胞的染色,*好根据具体情况摸索实验条件.

8、 为了您的健康和安全,请穿实验服并戴一次性手套操作.

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G8142GoldView II型核酸染色剂(5000×)0.5ml900

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H2025EBSS，含钙镁，不含酚红500ml100

H2040EBSS，不含钙镁，含酚红500ml100

H2045EBSS，不含钙镁，不含酚红500ml100

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H1025Hanks，含钙镁，不含酚红（HBSS）500ml120

H1040D-Hanks，不含钙镁，含酚红（HBSS）500ml120

H1045D-Hanks，不含钙镁，不含酚红（HBSS）500ml120

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H10951M Hepes溶液(PH7.2-7.4，无菌)100ml/500ml240/900

H11307.5% BSA溶液（细胞培养级）100/200/500ml600/1000/1500

I1020IPTG 溶液 (50mg/ml)5ml60

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L1010LB液体培养基(干粉)1L100

L1015LB固体培养基(干粉)1L110

L1020SOC液体培养基(干粉)1L100

L1025SOC固体培养基(干粉)1L110

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L1312庆大霉素溶液（50mg/ml）1ml/10ml50/200

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L2020LB营养琼脂平板 （不含抗生素）10个/包100

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