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DL2000 DNA marker
纤维素DE-32
口拭子样本保存液(RK112)
TNT® T7/SP6 Coup
D-Ribose D-核糖
HeLaScribe® Nucl
YeaRed Nucleic Acid 
Deoxyribonuclease I 
BenchTop φX174 DNA/
脱氧核糖核苷三磷酸溶
DIG-High Prime DNA L产品信息
产品描述
Hieff™ Hot Start DNA Polymerase是经过配体修饰的热稳定Taq DNA Polymerase，该配体可以随温度变化来调节DNA聚合酶活性。在室温下酶活性被完全封闭，经95℃加热后活性才被释放，这样可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。Hieff™ Hot Start DNA Polymerase的激活时间只需要2-3 min，兼容现有的PCR程序。
Hieff™ Hot Start DNA Polymerase的反应缓冲液中的组分、浓度都经过优化，使得引物与模板结合的严谨性提高，从而最大程度的减少非特异扩增和引物二聚体，非常适合低拷贝模板的扩增。PCR产物3’端带A，可克隆至T载体。
产品组分
活产品应用
低拷贝基因扩增、基因型鉴定、菌落PCR
性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74℃ 30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。
质量控制
核酸外切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 oC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 oC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μL体系中，加入2U本品，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1%琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
运输与保存方法
冰袋运输。-20℃保存。
PCR反应体系（50 μL）
【注】：1) 试剂使用：各组分使用前需充分融化混匀。
2) 聚合酶浓度：推荐使用2.5 U/50 μL。可以在1.25-5 U/50 μL之间进行优化。
3）PCR Enhancer使用：推荐仅当扩增片段GC含量>60%且优化条件也无法正常扩增时使用。
4）Mg2+终浓度：体系终浓度为2 mM。如有特殊需要，可用25 mM MgCl2，以0.2-0.5 mM为间隔向上摸索。
5) 不同模板的推荐使用量（50 μL反应体系）：
PCR扩增程序
【注】：1) 退火温度和时间：温度推荐使用50-60℃。退火温度过低会导致非特异性扩增。引物设计参考荧光定量引物标准。推荐退火时间设置为30 sec，可以在10-30 sec内调节。退火时间太长可能导致扩增产物在胶上呈弥散状。也可根据需要，设立温度梯度去摸索引物退火的最适温度和时间。
2) 延伸温度和时间：温度推荐使用72℃。时间推荐使用30 sec/kb。
3) 扩增产物：请将PCR扩增产物放置于-20℃保存，防止DNA发生降解。
注意事项
1）推荐使用本公司PCR Enhancer（货号：10117ES），以扩增高GC含量的目的基因。
2）推荐使用本公司Hieff Clone™（货号：10907ES和10908ES），以进行快速TA克隆。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
