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SAPPHIRE-II 25 ML
尿素（超纯）
Trans DNA Marker I
TNT® T7/SP6 Coup
D-Ribose D-核糖
HeLaScribe® Nucl
YeaRed Nucleic Acid 
Deoxyribonuclease I 
BenchTop φX174 DNA/
脱氧核糖核苷三磷酸溶
DIG-High Prime DNA LYeaRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000×in Water)
YeaRed核酸染料（10,000×水溶液）
— EB核酸染料的无毒替代品
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） | 促销价（元） |
| YeaRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000×in Water) YeaRed 核酸染料（10,000×水溶液） | 10202ES76 | 500 μL | 585.00 | 448.00 |
产品描述
YeaRed是一种独特的油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内。不易挥发升华，人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明YeaRed在凝胶染色浓度下完全无诱变性，是一种安全无毒的核酸染料。YeaRed与EB具有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置（普通紫外凝胶透射仪），在300 nm处紫外光激发检测即可。YeaRed适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNA, ssDNA以及RNA染色，可以选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便和灵活。
运输与保存
冰袋运输；4℃避光干燥保存，有效期1年。
注意事项
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
一、胶染法（同EB，电泳前染色）
1．制胶时加入YeaRed 核酸染料（每50 mL 琼脂糖溶液中加入5 μL YeaRed 10,000×水溶液）。
2．按照常规方法进行电泳。
【注】：1）如有条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关。
2）胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
二、泡染法（电泳后染色）
1．按照常规方法进行电泳。
2．用H2O将YeaRed 10,000×水溶液稀释约3,300倍到0.1 M NaCl中，制成3× 染色液。（如将15 μL YeaRed 10,000×水溶液和5 mL 1 M NaCl加到45 mL H2O中）。
3．将凝胶小心地放入合适的容器中，缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10％聚丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30 min到1 h，并随聚丙烯酰胺含量增加而延长。
【注】：1）用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
2）3× YeaRed染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
HB171207
